|
MeSH term |
Japanese |
Link |
01 |
|
Histocytochemistry
|
組織化学
|
|
|
|
Phenotype
|
表現型
|
|
|
|
Heterozygote
|
ヘテロ接合体
|
|
|
|
Lipid Metabolism
|
Lipid Metabolism
|
|
|
|
Homozygote
|
ホモ接合体
|
|
|
|
Exons
|
エクソン
|
|
|
|
Consanguinity
|
血族
|
|
|
|
Pathology
|
病理学
|
|
|
|
Point Mutation
|
点変異
|
|
|
|
Base Sequence
|
塩基配列
|
|
|
|
Calcification, Physiologic
|
生理的石灰沈着
|
|
|
|
Mutation
|
変異
|
|
|
|
Pregnancy
|
妊娠
|
|
|
|
Intestinal Absorption
|
腸管吸収
|
|
|
|
Substrate Specificity
|
基質特異性
|
|
|
|
Sequence Deletion
|
配列欠失
|
|
|
|
Fatal Outcome
|
致死的転帰
|
|
|
|
Chromosomes, Human, 6-12 and X
|
ヒト第6-12およびX染色体
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 10
|
ヒト第10染色体
|
|
|
|
Genomic Library
|
ゲノムライブラリー
|
|
|
|
Chromosomes
|
染色体
|
|
|
|
Cross Reactions
|
交叉反応
|
|
|
|
Alleles
|
対立遺伝子
|
|
|
|
Genome, Human
|
ヒトゲノム
|
|
|
|
Introns
|
イントロン
|
|
|
|
Gene Frequency
|
遺伝子頻度
|
|
|
|
Genetic Testing
|
遺伝学的スクリーニング
|
|
|
|
Codon
|
コドン
|
|
|
|
RNA Splicing
|
RNAスプライシング
|
|
|
|
Genes
|
遺伝子
|
|
|
|
Organ Size
|
臓器サイズ
|
|
|
|
Brain Chemistry
|
脳化学
|
|
|
|
Amino Acid Substitution
|
アミノ酸置換
|
|
|
|
Alternative Splicing
|
選択的スプライシング
|
|
|
|
Polymorphism, Genetic
|
遺伝子多型
|
|
|
|
Structure-Activity Relationship
|
構造活性相関
|
|
|
|
Genetic Variation
|
遺伝的多様性
|
|
|
|
Sequence Homology, Nucleic Acid
|
核酸配列相同性
|
|
|
|
Amino Acid Sequence
|
アミノ酸配列
|
|
|
|
Transcription, Genetic
|
転写
|
|
|
|
Transfection
|
トランスフェクション
|
|
|
|
Promoter Regions, Genetic
|
プロモーター領域
|
|
|
|
Genotype
|
遺伝子型
|
|
|
|
Gene Expression
|
遺伝子発現
|
|
|