OMIM → Related disease, drugs, ...

Query OMIM entry list

01	300179	-	X INACTIVATION, FAMILIAL SKEWED, 2	-

Disease

→ Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Oculocerebrorenal Syndrome	Lowe症候群
	Genetic Diseases, Inborn	遺伝性疾患
	Sex Chromosome Aberrations	性染色体異常
	Translocation, Genetic	転座

---

Chemicals

→ Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	01
	RNA, Untranslated	非翻訳RNA
	Transcription Factors	転写因子
	DNA Primers	プライマー-DNA
	Receptors, Androgen	アンドロゲン受容体
	Deoxyribonucleases, Type II Site-Specific	制限酵素II型
	Phosphoric Monoester Hydrolases	ホスファターゼ
	Genetic Markers	遺伝子マーカー

---

Biological Phenomena

→ Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Dosage Compensation, Genetic	遺伝子量補正
	X Chromosome Inactivation	-
	Cytogenetics	細胞遺伝学
	Base Sequence	塩基配列
	X Chromosome	X染色体
	Y Chromosome	Y染色体
	Gene Expression Regulation, Developmental	発生遺伝子発現調節
	Transcription, Genetic	転写
	Quantitative Trait, Heritable	量的形質
	Sex Chromosome Aberrations	性染色体異常
	Chromosomes, Human, X	ヒトX染色体
	Promoter Regions, Genetic	プロモーター領域
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Genomic Imprinting	遺伝子刷り込み
	Translocation, Genetic	転座
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Mutation	変異
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)

---

Anatomy

→ Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	01
	X Chromosome	X染色体
	Y Chromosome	Y染色体
	Chromosomes, Human, X	ヒトX染色体
	Cell Line	細胞系

---

Organisms

→ Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Animals	動物
	Humans	ヒト

---

Database Center for Life Science