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OMIM → Related disease, drugs, ...

01	306955	HTX1	HETEROTAXY, VISCERAL, 1, X-LINKED	-

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Situs Inversus	内臓逆位症
	Heart Defects, Congenital	心臓疾患-先天性
	Transposition of Great Vessels	大血管転位症
	Spinal Curvatures	脊柱変形
	Double Outlet Right Ventricle	両大血管右室起始症
	Sex Chromosome Aberrations	性染色体異常
	Dextrocardia	右胸心
	Ductus Arteriosus, Patent	動脈管開存
	Heart Septal Defects, Ventricular	心室中隔欠損
	Genetic Diseases, X-Linked	遺伝性疾患-X連鎖性
	Craniofacial Abnormalities	頭蓋顔面奇形
	Abnormalities, Multiple	奇形-多発

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Homeodomain Proteins	ホメオドメイン蛋白質
	Transcription Factors	転写因子
	Kanamycin Kinase	アミノグリコシドホスホトランスフェラーゼ
	Phosphoglycerate Kinase	ホスホグリセリン酸キナーゼ
	Dyneins	ダイニン
	Hedgehog Proteins	-
	Growth Substances	成長因子
	RNA Splice Sites	RNAスプライス部位
	Intercellular Signaling Peptides and Proteins	細胞間シグナルペプチドと蛋白質
	Codon, Nonsense	ナンセンスコドン
	Trans-Activators	トランスアクチベーター
	Proteins	蛋白質

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Zinc Fingers	亜鉛フィンガー
	Body Patterning	ボディパターニング
	X Chromosome	X染色体
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Penetrance	浸透度(遺伝学)
	Sex Chromosome Aberrations	性染色体異常
	Mutation	変異
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	X Chromosome Inactivation	-
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Sequence Tagged Sites	配列標識部位
	Sex Factors	性因子(疫学)
	RNA Splice Sites	RNAスプライス部位
	Gene Expression Regulation, Developmental	発生遺伝子発現調節
	Conserved Sequence	保存配列
	Codon, Nonsense	ナンセンスコドン
	Genomic Imprinting	遺伝子刷り込み
	Alternative Splicing	選択的スプライシング
	Up-Regulation	アップレギュレーション
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Introns	イントロン
	Amino Acid Substitution	アミノ酸置換
	Transfection	トランスフェクション
	Polymorphism, Single Nucleotide	一塩基多型
	Signal Transduction	シグナルトランスダクション
	Gene Deletion	遺伝子欠失
	Point Mutation	点変異
	Cohort Studies	コホート研究
	Exons	エクソン
	Genes, Recessive	劣性遺伝子
	Heterozygote	ヘテロ接合体
	Pregnancy	妊娠
	Alleles	対立遺伝子
	Base Sequence	塩基配列