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01	308905	-	LEBER OPTIC ATROPHY, SUSCEPTIBILITY TO	-

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Optic Atrophies, Hereditary	視神経萎縮-遺伝性
	Vision Disorders	視覚障害
	Optic Atrophy, Hereditary, Leber	視神経萎縮-遺伝性-Leber
	Mitochondrial Diseases	ミトコンドリア病
	Hereditary Sensory and Motor Neuropathy	遺伝性運動感覚性ニューロパシー
	Blindness	失明
	Genetic Diseases, Inborn	遺伝性疾患
	Disease Susceptibility	疾病感受性
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)

	MeSH term	Japanese	Link	01
	DNA, Mitochondrial	ミトコンドリアDNA
	Monoamine Oxidase	アミンオキシダーゼ(フラビン含有)
	Oligodeoxyribonucleotides	オリゴデオキシリボヌクレオチド
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	DNA	デオキシリボ核酸

	MeSH term	Japanese	Link	01
	X Chromosome	X染色体
	Dosage Compensation, Genetic	遺伝子量補正
	Point Mutation	点変異
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Heterozygote	ヘテロ接合体
	Gene Expression	遺伝子発現
	Survival Analysis	生存率分析
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Linkage Disequilibrium	連鎖不平衡
	Mutation	変異
	Linear Models	線形モデル
	Probability	確率
	Genetics, Population	集団遺伝学
	Gene Frequency	遺伝子頻度
	Chi-Square Distribution	カイ二乗分布
	Repetitive Sequences, Nucleic Acid	核酸反復配列
	Gene Expression Regulation	遺伝子発現調節
	Chromosomes, Human, X	ヒトX染色体
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Retrospective Studies	後向き研究
	Odds Ratio	オッズ比
	Disease Susceptibility	疾病感受性
	Penetrance	浸透度(遺伝学)
	Phenotype	表現型
	Alleles	対立遺伝子
	Statistics, Nonparametric	ノンパラメトリック法
	Recombination, Genetic	遺伝子組換え
	Homozygote	ホモ接合体
	Polymorphism, Restriction Fragment Length	制限酵素断片長多型
	Cohort Studies	コホート研究
	Genetic Variation	遺伝的多様性
	Sex Factors	性因子(疫学)
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Base Sequence	塩基配列
	Risk Factors	危険因子
	Microsatellite Repeats	マイクロサテライトリピート
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Lod Score	ロッドスコア

	MeSH term	Japanese	Link	01
	X Chromosome	X染色体
	Chromosomes, Human, X	ヒトX染色体

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Humans	ヒト