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01
309548
FRAXE
FRAGILE SITE, FOLIC ACID TYPE, RARE, FRA(X)(q28)
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Fragile X Syndrome
脆弱X症候群
Chromosome Fragility
染色体脆弱性
Intellectual Disability
精神発達遅滞
Primary Ovarian Insufficiency
卵巣不全-早期
Mental Retardation, X-Linked
精神発達遅滞-X連鎖性
Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma
白血病-急性リンパ性
Chromosome Disorders
染色体疾患
Down Syndrome
Down症候群
Chromosome Aberrations
染色体異常
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Fragile X Mental Retardation Protein
FMR1遺伝子産物
Nuclear Proteins
核内蛋白質
Dinucleoside Phosphates
ジヌクレオシドリン酸
Trans-Activators
トランスアクチベーター
RNA-Binding Proteins
RNA結合タンパク質
Proteins
蛋白質
DNA Primers
プライマー-DNA
Nerve Tissue Proteins
神経組織蛋白質
Ephrin-B1
エフリン-B1
5-Aminolevulinate Synthetase
5-アミノレブリン酸シンターゼ
Genetic Markers
遺伝子マーカー
GTPase-Activating Proteins
GTPアーゼ活性化蛋白質
Chromatin
クロマチン
Luminescent Proteins
発光蛋白質
Green Fluorescent Proteins
緑色蛍光蛋白質
DNA Probes
DNA遺伝子プローブ
DNA, Complementary
相補的DNA
Cytoskeletal Proteins
細胞骨格蛋白質
DNA
デオキシリボ核酸
Phosphoproteins
リン蛋白質
Membrane Proteins
膜蛋白質
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosome Fragility
染色体脆弱性
X Chromosome
X染色体
Chromosome Fragile Sites
染色体不安定部
Repetitive Sequences, Nucleic Acid
核酸反復配列
Genetic Testing
遺伝学的スクリーニング
Base Sequence
塩基配列
Trinucleotide Repeats
トリヌクレオチドリピート
DNA Methylation
DNAメチル化
Cytogenetics
細胞遺伝学
Phenotype
表現型
Gene Library
遺伝子ライブラリー
Trinucleotide Repeat Expansion
トリヌクレオチドリピート伸長
Mutation
変異
Sequence Deletion
配列欠失
Chromosomes, Human, X
ヒトX染色体
Exons
エクソン
Haplotypes
ハプロタイプ
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Dosage Compensation, Genetic
遺伝子量補正
Founder Effect
創始者効果
Mosaicism
モザイク現象
CpG Islands
CG島
Chromosomes, Artificial, Yeast
酵母人工染色体
Logistic Models
ロジスティックモデル
Methylation
メチル化
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Chromosomes, Human, Pair 4
ヒト第4染色体
Chromatin
クロマチン
Chromosome Aberrations
染色体異常
Lod Score
ロッドスコア
Gene Expression
遺伝子発現
Gene Amplification
遺伝子増幅
Microsatellite Repeats
マイクロサテライトリピート
Recombination, Genetic
遺伝子組換え
Alleles
対立遺伝子
Phylogeny
系統発生
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Conserved Sequence
保存配列
Polymorphism, Single Nucleotide
一塩基多型
Alternative Splicing
選択的スプライシング
Organ Specificity
臓器特異性
Protein Biosynthesis
蛋白質生合成
Heterozygote
ヘテロ接合体
Introns
イントロン
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Case-Control Studies
症例対照研究
Gene Frequency
遺伝子頻度
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Genotype
遺伝子型
Promoter Regions, Genetic
プロモーター領域
Pregnancy
妊娠
Transcription, Genetic
転写
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
X Chromosome
X染色体
Brain
脳
Centrosome
中心体
Fetus
胎児
Chromosomes, Human, X
ヒトX染色体
Chromosomes, Artificial, Yeast
酵母人工染色体
Chromosomes, Human, Pair 4
ヒト第4染色体
Chromatin
クロマチン
Subcellular Fractions
細胞成分分画
Placenta
胎盤
Cell Nucleus
細胞核
Cells, Cultured
培養細胞
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Database Center for Life Science