OMIM → Related disease, drugs, ...

Query OMIM entry list

01	500004	-	RETINITIS PIGMENTOSA-DEAFNESS SYNDROME	Usher症候群

Disease

→ Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Retinitis Pigmentosa	網膜色素変性症
	Musculoskeletal Abnormalities	筋骨格系奇形
	Hearing Loss, Sensorineural	難聴-内耳性
	Muscular Diseases	筋疾患
	Deafness	聾
	Chromosome Disorders	染色体疾患
	Chromosome Aberrations	染色体異常

---

Chemicals

→ Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	01
	RNA, Transfer, Ser	セリンtRNA
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	DNA, Mitochondrial	ミトコンドリアDNA
	DNA	デオキシリボ核酸

---

Biological Phenomena

→ Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Chromosomes, Human, Pair 9	ヒト第9染色体
	Extrachromosomal Inheritance	染色体外遺伝
	Lod Score	ロッドスコア
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	Chromosomes, Human, Pair 8	ヒト第8染色体
	Chromosomes, Human, Pair 6	ヒト第6染色体
	Chromosomes, Human, Pair 3	ヒト第3染色体
	Polymorphism, Single-Stranded Conformational	PCR-SSCP法
	Genetic Variation	遺伝的多様性
	Microsatellite Repeats	マイクロサテライトリピート
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Point Mutation	点変異
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Base Sequence	塩基配列
	Mutation	変異

---

Anatomy

→ Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Chromosomes, Human, Pair 9	ヒト第9染色体
	Chromosomes, Human, Pair 8	ヒト第8染色体
	Chromosomes, Human, Pair 6	ヒト第6染色体
	Chromosomes, Human, Pair 3	ヒト第3染色体
	Mitochondria	ミトコンドリア

---

Organisms

→ Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Animals	動物
	Humans	ヒト

---

Database Center for Life Science