OMIM → Related disease, drugs, ...

Query OMIM entry list

01	516005	MTND5	COMPLEX I, SUBUNIT ND5	-

Disease

→ Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	01
	MELAS Syndrome	MELAS症候群
	Optic Atrophies, Hereditary	視神経萎縮-遺伝性
	Leigh Disease	Leigh症候群
	Mitochondrial Encephalomyopathies	ミトコンドリア脳筋症
	Mitochondrial Diseases	ミトコンドリア病
	Confusion	錯乱
	Wolff-Parkinson-White Syndrome	WPW症候群
	Aphasia	失語症
	Gait Disorders, Neurologic	歩行障害-神経性
	Optic Atrophy	視神経萎縮
	MERRF Syndrome	MERRF症候群
	Mucolipidoses	ムコリピドーシス
	Optic Atrophy, Hereditary, Leber	視神経萎縮-遺伝性-Leber
	Vision Disorders	視覚障害
	Hearing Loss	難聴
	Diseases in Twins	双生児の疾患
	Seizures	けいれん性発作
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)

---

Chemicals

→ Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	01
	DNA, Mitochondrial	ミトコンドリアDNA
	Electron Transport Complex I	電子伝達複合体I
	NAD(P)H Dehydrogenase (Quinone)	ビタミンKレダクターゼ
	NADH Dehydrogenase	シトクロムcレダクターゼ
	RNA, Transfer	トランスファーRNA
	Mitochondrial Proteins	ミトコンドリア蛋白質
	NADH, NADPH Oxidoreductases	NADH, NADPHオキシドレダクターゼ
	Nucleic Acid Precursors	核酸前駆体
	Quinone Reductases	キノンレダクターゼ類
	Cytochrome Reductases	シトクロムレダクターゼ
	Cytochrome b Group	シトクロムb群
	Succinate Dehydrogenase	コハク酸オキシダーゼ
	RNA, Transfer, Ala	アラニンtRNA
	Chloramphenicol	クロラムフェニコール
	RNA, Transfer, Ser	セリンtRNA
	Deoxyuridine	デオキシウリジン
	Protein Subunits	蛋白質サブユニット
	Electron Transport Complex II	電子伝達複合体II
	TRPM Cation Channels	-
	DNA Restriction Enzymes	制限酵素
	Oligodeoxyribonucleotides	オリゴデオキシリボヌクレオチド
	RNA, Ribosomal	リボソームRNA
	Thymidine Phosphorylase	チミジンホスホリラーゼ
	Electron Transport Complex IV	電子伝達複合体IV
	DNA, Single-Stranded	一本鎖DNA
	Lactic Acid	乳酸
	Peptide Hydrolases	蛋白分解酵素
	Poly A	アデニンポリヌクレオチド
	Deoxyribonucleases, Type II Site-Specific	制限酵素II型
	Oxidoreductases	酸化還元酵素
	Thymidine	チミジン
	Multienzyme Complexes	多酵素複合体
	Peptides	ペプチド
	Codon	コドン
	Macromolecular Substances	高分子物質
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Membrane Proteins	膜蛋白質
	Proteins	蛋白質
	DNA	デオキシリボ核酸
	Peptide Fragments	ペプチド断片
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA
	DNA, Complementary	相補的DNA

---

Biological Phenomena

→ Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Peptide Chain Initiation, Translational	ペプチド鎖合成開始
	Genes	遺伝子
	Biological Evolution	進化
	Point Mutation	点変異
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Fatal Outcome	致死的転帰
	Extrachromosomal Inheritance	染色体外遺伝
	Base Sequence	塩基配列
	Mutation	変異
	Peptide Chain Termination, Translational	ペプチド鎖合成終結
	Oxidative Phosphorylation	酸化的リン酸化
	Genetic Testing	遺伝学的スクリーニング
	Sequence Homology, Nucleic Acid	核酸配列相同性
	RNA Splicing	RNAスプライシング
	Genetic Code	遺伝暗号
	Body Constitution	体質
	Electron Transport	電子伝達
	Genetics, Medical	医科遺伝学
	Mutagenesis, Insertional	挿入型変異誘発
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Species Specificity	種特異性
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Hydrolysis	加水分解
	Codon	コドン
	DNA Replication	DNA複製
	Phylogeny	系統発生
	Amino Acid Substitution	アミノ酸置換
	Substrate Specificity	基質特異性
	Sequence Deletion	配列欠失
	Polymorphism, Restriction Fragment Length	制限酵素断片長多型
	Age Factors	年齢因子
	Biological Transport	生物学的輸送
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Phenotype	表現型
	Genetic Variation	遺伝的多様性
	Protein Conformation	蛋白質高次構造
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Gene Expression Regulation	遺伝子発現調節
	Transcription, Genetic	転写
	Binding Sites	結合部位

---

Anatomy

→ Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Mitochondria	ミトコンドリア
	HeLa Cells	Hela細胞
	Muscle, Skeletal	骨格筋
	Mitochondria, Heart	心臓ミトコンドリア
	Mitochondria, Muscle	筋ミトコンドリア
	Brain	脳
	Ribosomes	リボソーム
	Eye	眼
	Cell Nucleus	細胞核
	Intracellular Membranes	細胞内膜
	Blood Platelets	血小板
	Cytoplasm	細胞質
	Skin	皮膚
	Hybrid Cells	ハイブリッド細胞
	Fibroblasts	線維芽細胞
	Cells, Cultured	培養細胞
	Liver	肝臓
	Cell Line	細胞系

---

Organisms

→ Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Humans	ヒト
	Animals	動物
		原生動物亜界
	Fungi	真菌
	Mice	マウス
	Cattle	ウシ
	Haplorhini	真猿亜目

---

Database Center for Life Science