OMIM → Related disease, drugs, ...
Query OMIM entry list
01
540000
MELAS
MITOCHONDRIAL MYOPATHY, ENCEPHALOPATHY, LACTIC ACIDOSIS, AND STROKE-LIKE EPISODES
MELAS症候群
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Acidosis, Lactic
アシドーシス-乳酸
MELAS Syndrome
MELAS症候群
Cerebrovascular Disorders
脳血管障害
Brain Diseases
脳疾患
MERRF Syndrome
MERRF症候群
Muscular Diseases
筋疾患
Neuromuscular Diseases
神経筋疾患
Mitochondrial Encephalomyopathies
ミトコンドリア脳筋症
Mitochondrial Myopathies
ミトコンドリア筋症
Syndrome
症候群
Deafness
聾
Hypogonadism
性機能低下症
Hearing Loss, Sensorineural
難聴-内耳性
Brain Edema
脳浮腫
Hypothalamic Diseases
視床下部疾患
Status Epilepticus
てんかん重積状態
Brain Diseases, Metabolic
脳疾患-代謝性
Vomiting
嘔吐
Migraine Disorders
片頭痛
Kearns-Sayre Syndrome
Kearns-Sayre症候群
Cerebral Infarction
大脳梗塞
Hearing Loss
難聴
Stroke
脳卒中
Acidosis
アシドーシス
Ophthalmoplegia
眼筋麻痺
Epilepsies, Myoclonic
てんかん-ミオクローヌス
Retinal Diseases
網膜疾患
Ataxia
運動失調症
Epilepsy
てんかん
Atrophy
萎縮
Recurrence
再発
Intellectual Disability
精神発達遅滞
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
DNA, Mitochondrial
ミトコンドリアDNA
RNA, Transfer, Leu
ロイシンtRNA
NADH Dehydrogenase
シトクロムcレダクターゼ
RNA, Transfer, Ser
セリンtRNA
Electron Transport Complex IV
電子伝達複合体IV
RNA, Transfer, His
ヒスチジンtRNA
Carnitine O-Acetyltransferase
カルニチンO-アセチルトランスフェラーゼ
RNA, Transfer, Lys
リジンtRNA
Succinate Cytochrome c Oxidoreductase
コハク酸シトクロムcオキシドレダクターゼ
Citrate (si)-Synthase
クエン酸シンターゼ
Ions
イオン
RNA, Transfer
トランスファーRNA
Cyclooxygenase 1
COX-1遺伝子産物
Electron Transport Complex I
電子伝達複合体I
NAD(P)H Dehydrogenase (Quinone)
ビタミンKレダクターゼ
Adenine
アデニン
Carnitine O-Palmitoyltransferase
カルニチンO-パルミトイルトランスフェラーゼ
Succinate Dehydrogenase
コハク酸オキシダーゼ
Guanine
グアニン
Glutamine
グルタミン
Protein Subunits
蛋白質サブユニット
Lactates
乳酸塩
Prostaglandin-Endoperoxide Synthases
Prostaglandin-Endoperoxide Synthases
Cyclooxygenase 2
COX-2遺伝子産物
Oligodeoxyribonucleotides
オリゴデオキシリボヌクレオチド
Oxidoreductases
酸化還元酵素
RNA
リボ核酸
Isoenzymes
アイソエンザイム
Transcription Factors
転写因子
Membrane Proteins
膜蛋白質
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Nucleic Acid Conformation
核酸高次構造
Mutation
変異
Point Mutation
点変異
Base Sequence
塩基配列
Hearing
聴覚
Medical Records
診療録
DNA Replication
DNA複製
Homeostasis
ホメオスタシス
Sequence Homology, Nucleic Acid
核酸配列相同性
Neural Conduction
神経興奮伝導
Phenotype
表現型
Nucleic Acid Hybridization
核酸ハイブリダイゼーション
Immunohistochemistry
免疫組織化学
Cell Division
細胞分裂
Polymorphism, Restriction Fragment Length
制限酵素断片長多型
Gene Expression
遺伝子発現
Questionnaires
アンケート
Age of Onset
発病年齢
Gene Frequency
遺伝子頻度
Heterozygote
ヘテロ接合体
Follow-Up Studies
追跡研究
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Genotype
遺伝子型
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Mitochondria, Muscle
筋ミトコンドリア
Mitochondria
ミトコンドリア
Muscles
筋
Pigment Epithelium of Eye
網膜色素上皮
Peripheral Nervous System
末梢神経系
Macula Lutea
黄斑
Muscle, Skeletal
骨格筋
Oocytes
卵母細胞
Extracellular Matrix
細胞外基質
Muscle Fibers, Skeletal
筋線維
Temporal Lobe
側頭葉
Cell Line
細胞系
Cells, Cultured
培養細胞
Fibroblasts
線維芽細胞
Brain
脳
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Database Center for Life Science