OMIM → Related disease, drugs, ...
Query OMIM entry list
01
600121
RCDP3
RHIZOMELIC CHONDRODYSPLASIA PUNCTATA, TYPE 3
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Chondrodysplasia Punctata, Rhizomelic
点状軟骨異形成症-根性
Chondrodysplasia Punctata
点状軟骨異形成症
Peroxisomal Disorders
ペルオキシソーム病
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Alkyl and Aryl Transferases
アリールトランスフェラーゼ
Transferases
転移酵素
Plasmalogens
プラスマローゲン
Acetyl-CoA C-Acetyltransferase
アセトアセチルCoA-チオラーゼ
Protein Sorting Signals
蛋白質ソーティングシグナル
Phytanic Acid
フィタン酸
Luciferases
ルシフェラーゼ
Acyltransferases
アシルトランスフェラーゼ
Receptors, Cytoplasmic and Nuclear
細胞質受容体と核受容体
Recombinant Fusion Proteins
組換え融合蛋白質
Codon
コドン
DNA, Complementary
相補的DNA
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Repetitive Sequences, Amino Acid
アミノ酸反復配列
Protein Sorting Signals
蛋白質ソーティングシグナル
Cell Compartmentation
細胞内区画化
Selection, Genetic
遺伝子淘汰
Genes, Reporter
レポーター遺伝子
Protein Folding
蛋白質折畳み
Mutagenesis
変異誘発
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Open Reading Frames
オープンリーディングフレーム
Protein Structure, Secondary
蛋白質二次構造
Structure-Activity Relationship
構造活性相関
Gestational Age
在胎月齢
Ultraviolet Rays
紫外線
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Biological Transport
生物学的輸送
Codon
コドン
Chromosomes, Human, Pair 2
ヒト第2染色体
Genetic Heterogeneity
遺伝的異質性
Frameshift Mutation
フレームシフト変異
Phenotype
表現型
Homozygote
ホモ接合体
Point Mutation
点変異
Mutation
変異
Pregnancy
妊娠
Alleles
対立遺伝子
Base Sequence
塩基配列
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Microbodies
微小体
Fibroblasts
線維芽細胞
CHO Cells
CHO細胞
Cartilage
軟骨
COS Cells
COS細胞
Chromosomes, Human, Pair 2
ヒト第2染色体
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Guinea Pigs
モルモット
Animals
動物
Cricetinae
ハムスター類
Humans
ヒト
Database Center for Life Science