OMIM → Related disease, drugs, ...
Query OMIM entry list
01
600155
HSCR2
HIRSCHSPRUNG DISEASE, SUSCEPTIBILITY TO, 2
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Hirschsprung Disease
Hirschsprung病
Horse Diseases
ウマの疾病
Chromosome Deletion
染色体欠失
Retinoblastoma
網膜芽細胞腫
Down Syndrome
Down症候群
Recurrence
再発
Abnormalities, Multiple
奇形-多発
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Receptor, Endothelin B
エンドセリンB受容体
Receptors, Endothelin
エンドセリン受容体
Carboxylesterase
アリエステラーゼ
Carboxylic Ester Hydrolases
カルボキシルエステラーゼ類
DNA, Complementary
相補的DNA
Nucleotides
ヌクレオチド
Calcium
カルシウム
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 13
ヒト第13染色体
Chromosome Deletion
染色体欠失
Hair Color
毛の色
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Consensus Sequence
コンセンサス配列
Base Sequence
塩基配列
Chromosomes, Human, 13-15
ヒト第13-15染色体
Consanguinity
血族
Open Reading Frames
オープンリーディングフレーム
Genes, Lethal
致死遺伝子
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Nucleic Acid Hybridization
核酸ハイブリダイゼーション
Linkage Disequilibrium
連鎖不平衡
Polymorphism, Single-Stranded Conformational
PCR-SSCP法
Transfection
トランスフェクション
Gene Deletion
遺伝子欠失
Sex Factors
性因子(疫学)
Mutation
変異
Homozygote
ホモ接合体
Point Mutation
点変異
Haplotypes
ハプロタイプ
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Risk Factors
危険因子
Alleles
対立遺伝子
Genotype
遺伝子型
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Phenotype
表現型
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 13
ヒト第13染色体
Cecum
盲腸
Myenteric Plexus
筋層間神経叢
Neural Crest
神経堤
Ileum
回腸
Chromosomes, Human, 13-15
ヒト第13-15染色体
CHO Cells
CHO細胞
Facial Bones
顔面骨
Colon
結腸
Skull
頭蓋骨
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Horses
ウマ
Animals
動物
Humans
ヒト
Cricetinae
ハムスター類
Mice, Mutant Strains
変異系マウス
Mice, Knockout
ノックアウトマウス
Mice
マウス
Database Center for Life Science