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01
600195
VMCM
VENOUS MALFORMATIONS, MULTIPLE CUTANEOUS AND MUCOSAL
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic
毛細血管拡張症-遺伝性出血性
Port-Wine Stain
ポートワイン母斑
Glomus Tumor
グロムス腫瘍
Arteriovenous Malformations
動静脈奇形
Vascular Diseases
血管疾患
Neovascularization, Pathologic
病的血管新生
Abnormalities, Multiple
奇形-多発
Syndrome
症候群
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Ligands
リガンド
Tacrolimus Binding Proteins
タクロリムス結合蛋白質
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Receptor, TIE-2
Tie-2受容体
Codon, Terminator
終止コドン
Oligodeoxyribonucleotides
オリゴデオキシリボヌクレオチド
Protein-Tyrosine Kinases
Protein-Tyrosine Kinases
Adaptor Proteins, Signal Transducing
シグナルトランスダクションアダプター蛋白質
Recombinant Proteins
組換え蛋白質
Proteins
蛋白質
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
DNA
デオキシリボ核酸
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 9
ヒト第9染色体
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Phosphorylation
リン酸化
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Genes, Dominant
優性遺伝子
Codon, Terminator
終止コドン
Open Reading Frames
オープンリーディングフレーム
Penetrance
浸透度(遺伝学)
Haplotypes
ハプロタイプ
Enzyme Activation
酵素活性化
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Chromosomes, Human, Pair 5
ヒト第5染色体
Repetitive Sequences, Nucleic Acid
核酸反復配列
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Linkage Disequilibrium
連鎖不平衡
Germ-Line Mutation
生殖細胞系変異
Introns
イントロン
Amino Acid Substitution
アミノ酸置換
Transfection
トランスフェクション
Signal Transduction
シグナルトランスダクション
Genetic Variation
遺伝的多様性
Base Sequence
塩基配列
Genetic Testing
遺伝学的スクリーニング
Point Mutation
点変異
Gene Frequency
遺伝子頻度
Exons
エクソン
Mutation
変異
Alleles
対立遺伝子
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 9
ヒト第9染色体
Veins
静脈
Endothelium, Vascular
血管内皮
Muscle, Smooth, Vascular
血管平滑筋
Mucous Membrane
粘膜
COS Cells
COS細胞
Chromosomes, Human, Pair 5
ヒト第5染色体
Skin
皮膚
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Animals
動物
Humans
ヒト
Database Center for Life Science