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01
600334
-
TIBIAL MUSCULAR DYSTROPHY, TARDIVE
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Muscular Dystrophies
筋ジストロフィー
Muscular Diseases
筋疾患
Muscular Atrophy
筋萎縮症
Muscle Weakness
筋力低下
Muscular Dystrophies, Limb-Girdle
筋ジストロフィー-肢帯型
Gait Disorders, Neurologic
歩行障害-神経性
Atrophy
萎縮
Myocardial Infarction
心筋梗塞
Cardiomyopathy, Dilated
心筋症-拡張型
Necrosis
壊死
Neuromuscular Diseases
神経筋疾患
Nerve Degeneration
神経変性
Syndrome
症候群
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Creatine Kinase
クレアチンキナーゼ
Protein Kinases
プロテインキナーゼ
Muscle Proteins
筋蛋白質
Adenosine Triphosphatases
-
NADH Tetrazolium Reductase
NADHテトラゾリウムレダクターゼ
Phosphorylases
ホスホリラーゼ
Glycogen
グリコーゲン
Epitopes
エピトープ
Collagen
膠原
DNA
デオキシリボ核酸
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 2
ヒト第2染色体
Genes, Dominant
優性遺伝子
Genetic Heterogeneity
遺伝的異質性
Exons
エクソン
Haplotypes
ハプロタイプ
Polymorphism, Single-Stranded Conformational
PCR-SSCP法
Action Potentials
活動電位
Necrosis
壊死
Homozygote
ホモ接合体
Lipid Metabolism
Lipid Metabolism
Age of Onset
発病年齢
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Phagocytosis
食作用
Neural Conduction
神経興奮伝導
Histocytochemistry
組織化学
Immunohistochemistry
免疫組織化学
Phenotype
表現型
Protein Binding
蛋白質結合
Polymorphism, Single Nucleotide
一塩基多型
Consanguinity
血族
Lod Score
ロッドスコア
Point Mutation
点変異
Heterozygote
ヘテロ接合体
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Follow-Up Studies
追跡研究
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Genotype
遺伝子型
Mutation
変異
Base Sequence
塩基配列
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Muscles
筋
Vacuoles
空胞
Tibia
脛骨
Chromosomes, Human, Pair 2
ヒト第2染色体
Myofibrils
筋原線維
Muscle, Skeletal
骨格筋
Leg
下腿
Inclusion Bodies
封入体
Sarcoplasmic Reticulum
筋小胞体
Extremities
四肢
Foot
足
Cytoplasmic Granules
細胞質顆粒
Cell Nucleus
細胞核
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Database Center for Life Science