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01	600702	SCN8A	SODIUM CHANNEL, VOLTAGE-GATED, TYPE VIII, ALPHA SUBUNIT	-

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Neuromuscular Diseases	神経筋疾患
	Nervous System Diseases	神経系疾患
	Cerebellar Ataxia	運動失調症-小脳性
	Dystonia	ジストニア
	Disease Models, Animal	疾患モデル(動物)
	Paraplegia	対麻痺
	Muscle Weakness	筋力低下
	Paralysis	麻痺
	Movement Disorders	運動障害
	Motor Neuron Disease	運動ニューロン疾患
	Ataxia	運動失調症
	Atrophy	萎縮
	Intellectual Disability	精神発達遅滞
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Sodium Channels	ナトリウムチャンネル
	Nerve Tissue Proteins	神経組織蛋白質
	Synaptotagmin I	-
	Synaptotagmins	シナプトタグミン
	Cell Adhesion Molecules, Neuronal	神経細胞結合分子
	Codon, Nonsense	ナンセンスコドン
	Calcium Channels	カルシウムチャンネル
	Potassium Channels	カリウムチャンネル
	Ion Channels	イオンチャンネル
	Calcium-Binding Proteins	カルシウム結合蛋白質
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA
	DNA Primers	プライマー-DNA
	Membrane Glycoproteins	膜糖蛋白質
	Membrane Proteins	膜蛋白質
	DNA, Complementary	相補的DNA

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Chromosomes, Human, Pair 12	ヒト第12染色体
	Alternative Splicing	選択的スプライシング
	Alleles	対立遺伝子
	Base Sequence	塩基配列
	Sequence Deletion	配列欠失
	Microsatellite Repeats	マイクロサテライトリピート
	Mutation	変異
	RNA Splicing	RNAスプライシング
	Inheritance Patterns	遺伝パターン
	Conserved Sequence	保存配列
	Homozygote	ホモ接合体
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Phenotype	表現型
	Neural Conduction	神経興奮伝導
	Sequence Homology, Nucleic Acid	核酸配列相同性
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Mutagenesis, Insertional	挿入型変異誘発
	Codon, Nonsense	ナンセンスコドン
	Ion Channel Gating	イオンチャンネルゲート機構
	Frameshift Mutation	フレームシフト変異
	Biological Evolution	進化
	Exons	エクソン
	Evolution, Molecular	分子進化
	Genes, Recessive	劣性遺伝子
	Genetic Testing	遺伝学的スクリーニング
	Electrophysiology	電気生理学
	Transcription, Genetic	転写
	Species Specificity	種特異性
	Heterozygote	ヘテロ接合体
	Introns	イントロン
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Gene Expression Regulation, Developmental	発生遺伝子発現調節
	Point Mutation	点変異
	Genotype	遺伝子型
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Kinetics	運動力学
	Gene Expression	遺伝子発現
	Transfection	トランスフェクション