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01	600794	HMN5	NEURONOPATHY, DISTAL HEREDITARY MOTOR, TYPE V	-

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Charcot-Marie-Tooth Disease	Charcot-Marie-Tooth病
	Muscular Atrophy, Spinal	筋萎縮症-脊髄性
	Muscular Atrophy	筋萎縮症
	Paraparesis	不全対麻痺
	Hand Deformities, Acquired	手の形態異常-後天性
	Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies	遺伝性感覚自律性ニューロパシー
	Reflex, Abnormal	異常反射
	Spinal Cord Diseases	脊髄疾患
	Hereditary Sensory and Motor Neuropathy	遺伝性運動感覚性ニューロパシー
	Neuromuscular Diseases	神経筋疾患
	Amyotrophic Lateral Sclerosis	筋萎縮性側索硬化症
	Peripheral Nervous System Diseases	末梢神経系疾患
	Chronic Disease	慢性疾患
	Syndrome	症候群
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Glycine-tRNA Ligase	グリシルtRNAシンテターゼ
	GTP-Binding Protein gamma Subunits	G蛋白質ガンマサブユニット
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Nerve Tissue Proteins	神経組織蛋白質
	Proteins	蛋白質

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Neural Conduction	神経興奮伝導
	Chromosomes, Human, Pair 7	ヒト第7染色体
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	Age of Onset	発病年齢
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Chromosomes, Bacterial	細菌染色体
	Reflex, Stretch	伸張反射
	Evoked Potentials, Motor	運動誘発電位
	Chromosome Segregation	染色体分離
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Reflex, Abnormal	異常反射
	Expressed Sequence Tags	発現配列タグ
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Molecular Biology	分子生物学
	Lod Score	ロッドスコア
	Penetrance	浸透度(遺伝学)
	Trinucleotide Repeat Expansion	トリヌクレオチドリピート伸長
	Electrophysiology	電気生理学
	Chromosomes, Human, Pair 12	ヒト第12染色体
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Genetic Heterogeneity	遺伝的異質性
	Risk Assessment	リスク評価
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Genetic Variation	遺伝的多様性
	Incidence	発生率
	Heterozygote	ヘテロ接合体
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Risk Factors	危険因子
	Follow-Up Studies	追跡研究
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Genotype	遺伝子型
	Phenotype	表現型
	Mutation	変異

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Bacteriophage P1	バクテリオファージP1
	Humans	ヒト