|
MeSH term |
Japanese |
Link |
01 |
|
Chromosomes, Human, Pair 22
|
ヒト第22染色体
|
|
|
|
Genetic Markers
|
遺伝子マーカー
|
|
|
|
Lod Score
|
ロッドスコア
|
|
|
|
Genetic Linkage
|
連鎖(遺伝学)
|
|
|
|
Genetic Predisposition to Disease
|
遺伝的素因(疾患)
|
|
|
|
Genes, Dominant
|
優性遺伝子
|
|
|
|
Polymorphism, Restriction Fragment Length
|
制限酵素断片長多型
|
|
|
|
Disease Susceptibility
|
疾病感受性
|
|
|
|
Reproducibility of Results
|
結果再現性
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 21
|
ヒト第21染色体
|
|
|
|
Observer Variation
|
観察者による差
|
|
|
|
Chromosomes, Human
|
ヒト染色体
|
|
|
|
Penetrance
|
浸透度(遺伝学)
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 4
|
ヒト第4染色体
|
|
|
|
Genome, Human
|
ヒトゲノム
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 5
|
ヒト第5染色体
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 3
|
ヒト第3染色体
|
|
|
|
Pilot Projects
|
パイロットプロジェクト
|
|
|
|
Up-Regulation
|
アップレギュレーション
|
|
|
|
Genetic Heterogeneity
|
遺伝的異質性
|
|
|
|
Repetitive Sequences, Nucleic Acid
|
核酸反復配列
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 15
|
ヒト第15染色体
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 11
|
ヒト第11染色体
|
|
|
|
Regression Analysis
|
回帰分析
|
|
|
|
Amino Acid Substitution
|
アミノ酸置換
|
|
|
|
Alleles
|
対立遺伝子
|
|
|
|
Comorbidity
|
共存疾患
|
|
|
|
Gene Expression Regulation
|
遺伝子発現調節
|
|
|
|
Gene Deletion
|
遺伝子欠失
|
|
|
|
Sequence Deletion
|
配列欠失
|
|
|
|
Genotype
|
遺伝子型
|
|
|
|
Chromosome Deletion
|
染色体欠失
|
|
|
|
Incidence
|
発生率
|
|
|
|
Mutation, Missense
|
ミスセンス変異
|
|
|
|
Chromosome Aberrations
|
染色体異常
|
|
|
|
Phenotype
|
表現型
|
|
|
|
X Chromosome
|
X染色体
|
|
|
|
Gene Frequency
|
遺伝子頻度
|
|
|
|
Genes, Recessive
|
劣性遺伝子
|
|
|
|
Case-Control Studies
|
症例対照研究
|
|
|
|
Polymorphism, Genetic
|
遺伝子多型
|
|
|
|
Risk Factors
|
危険因子
|
|
|