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01
600858
-
CARDIOMYOPATHY, FAMILIAL HYPERTROPHIC, WITH WOLFF-PARKINSON-WHITE SYNDROME
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Wolff-Parkinson-White Syndrome
WPW症候群
Cardiomyopathy, Hypertrophic
心筋症-肥大性
Glycogen Storage Disease
糖原病
Cardiomyopathies
心筋疾患
Cardiomyopathy, Hypertrophic, Familial
心筋症-肥大性-家族性
Cardiomegaly
心臓肥大
Disease Models, Animal
疾患モデル(動物)
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Multienzyme Complexes
多酵素複合体
Protein-Serine-Threonine Kinases
セリン-トレオニン-プロテインキナーゼ
Protein Kinases
プロテインキナーゼ
Troponin C
トロポニンC
Troponin I
トロポニンI
Phosphorylase Kinase
ホスホリラーゼキナーゼ
Carrier Proteins
担体蛋白質
Glutathione Transferase
グルタチオンS-アリルトランスフェラーゼ
Saccharomyces cerevisiae Proteins
サッカロミセスセレビシエ蛋白質
Actins
アクチン
Glycine
アミノ酢酸
Arginine
アルギニン
Recombinant Fusion Proteins
組換え融合蛋白質
Codon
コドン
DNA, Complementary
相補的DNA
Transcription Factors
転写因子
Genetic Markers
遺伝子マーカー
DNA
デオキシリボ核酸
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Mutation
変異
Genes, Fungal
真菌遺伝子
Transformation, Genetic
遺伝子形質転換
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Exons
エクソン
Conserved Sequence
保存配列
Codon
コドン
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
Recombination, Genetic
遺伝子組換え
Survival Rate
生存率
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Fatal Outcome
致死的転帰
Introns
イントロン
Polymorphism, Single Nucleotide
一塩基多型
Base Sequence
塩基配列
Sequence Deletion
配列欠失
Lod Score
ロッドスコア
Sensitivity and Specificity
感度と特異度
Gene Frequency
遺伝子頻度
Heterozygote
ヘテロ接合体
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Alleles
対立遺伝子
Phenotype
表現型
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Myocardium
心筋
Heart Conduction System
心臓刺激伝導系
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
Cell Line
細胞系
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Saccharomyces cerevisiae
酵母-パン
Mice, Transgenic
トランスジェニックマウス
Animals
動物
Mice
マウス
Humans
ヒト
Database Center for Life Science