OMIM → Related disease, drugs, ...
Query OMIM entry list
01
600965
DFNA6
DEAFNESS, AUTOSOMAL DOMINANT NONSYNDROMIC SENSORINEURAL 6
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Deafness
聾
Wolfram Syndrome
Wolfram症候群
Hearing Loss, Sensorineural
難聴-内耳性
Hearing Disorders
聴力障害
Optic Atrophy, Autosomal Dominant
視神経萎縮-遺伝性-常染色体優性
Huntington Disease
Huntington病
Hearing Loss
難聴
Disease Progression
病勢悪化
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Membrane Proteins
膜蛋白質
Blood Glucose
血糖
DNA
デオキシリボ核酸
Insulin
インスリン
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 4
ヒト第4染色体
Microsatellite Repeats
マイクロサテライトリピート
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Lod Score
ロッドスコア
Haplotypes
ハプロタイプ
Synteny
シンテニー
Genes, Dominant
優性遺伝子
Immunochemistry
免疫化学
Expressed Sequence Tags
発現配列タグ
Mutagenesis, Insertional
挿入型変異誘発
Protein Structure, Secondary
蛋白質二次構造
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Genetic Vectors
ベクター(遺伝子)
Recombination, Genetic
遺伝子組換え
Polymorphism, Single-Stranded Conformational
PCR-SSCP法
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Genotype
遺伝子型
Polymorphism, Single Nucleotide
一塩基多型
Apoptosis
アポトーシス
Homozygote
ホモ接合体
Base Sequence
塩基配列
Phenotype
表現型
Gene Frequency
遺伝子頻度
Age Factors
年齢因子
Heterozygote
ヘテロ接合体
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Follow-Up Studies
追跡研究
Alleles
対立遺伝子
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Mutation
変異
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 4
ヒト第4染色体
Otolithic Membrane
耳石膜
Vestibule, Labyrinth
前庭
Islets of Langerhans
Langerhans島
Pancreas
膵臓
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Mice
マウス
Mice, Inbred C57BL
C57BLマウス
Adenoviridae
アデノウイルス科
Animals
動物
Humans
ヒト
Database Center for Life Science