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MeSH term |
Japanese |
Link |
01 |
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Chromosomes, Human, Pair 4
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ヒト第4染色体
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Heterozygote
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ヘテロ接合体
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Exons
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エクソン
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Codon, Nonsense
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ナンセンスコドン
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Infant Mortality
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乳児死亡率
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Tissue Distribution
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組織内分布
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Evidence-Based Medicine
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根拠に基づく医療
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Mutation
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変異
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Point Mutation
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点変異
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Protein Structure, Secondary
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蛋白質二次構造
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Genetic Linkage
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連鎖(遺伝学)
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Genes, Dominant
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優性遺伝子
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Single-Blind Method
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一重盲検法
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Mutation, Missense
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ミスセンス変異
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Codon, Terminator
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終止コドン
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Chromosomes, Human
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ヒト染色体
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Gene Deletion
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遺伝子欠失
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Renin-Angiotensin System
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レニン-アンジオテンシン系
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Fibrinolysis
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線維素溶解
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Base Sequence
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塩基配列
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Natriuresis
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ナトリウム利尿
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Genetic Variation
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遺伝的多様性
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Nucleic Acid Hybridization
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核酸ハイブリダイゼーション
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Chromosomes, Human, Pair 22
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ヒト第22染色体
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Introns
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イントロン
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Cosmids
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コスミド
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Chromosomes, Human, Pair 16
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ヒト第16染色体
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Chromosomes, Human, Pair 10
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ヒト第10染色体
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Protein Conformation
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蛋白質高次構造
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Chromosomes, Human, Pair 9
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ヒト第9染色体
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Incidence
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発生率
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Risk Assessment
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リスク評価
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Chromosomes, Human, Pair 12
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ヒト第12染色体
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Chromosomes, Human, Pair 7
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ヒト第7染色体
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Transcription, Genetic
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転写
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Frameshift Mutation
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フレームシフト変異
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Chromosomes, Human, Pair 3
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ヒト第3染色体
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Chromosomes, Human, Pair 2
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ヒト第2染色体
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Lod Score
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ロッドスコア
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Hemodynamics
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血流力学的過程
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Chromosomes, Human, Pair 11
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ヒト第11染色体
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Drug Resistance
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薬剤耐性
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Genes, Recessive
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劣性遺伝子
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Mutagenesis
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変異誘発
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Gene Expression
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遺伝子発現
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RNA Splicing
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RNAスプライシング
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Dimerization
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二量化
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Polymorphism, Single-Stranded Conformational
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PCR-SSCP法
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Protein Transport
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蛋白質輸送
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Cohort Studies
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コホート研究
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Promoter Regions, Genetic
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プロモーター領域
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X Chromosome
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X染色体
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Amino Acid Substitution
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アミノ酸置換
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Binding, Competitive
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競合的結合
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Alternative Splicing
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選択的スプライシング
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Polymorphism, Restriction Fragment Length
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制限酵素断片長多型
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Homozygote
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ホモ接合体
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Transcriptional Activation
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-
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Haplotypes
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ハプロタイプ
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Risk Factors
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危険因子
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Sequence Homology, Nucleic Acid
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核酸配列相同性
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Genetic Predisposition to Disease
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遺伝的素因(疾患)
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Transfection
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トランスフェクション
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Alleles
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対立遺伝子
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Genotype
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遺伝子型
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Amino Acid Sequence
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アミノ酸配列
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Binding Sites
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結合部位
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Polymorphism, Genetic
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遺伝子多型
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Pregnancy
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妊娠
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Phenotype
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表現型
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Immunohistochemistry
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免疫組織化学
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Sequence Homology, Amino Acid
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アミノ酸配列相同性
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Signal Transduction
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シグナルトランスダクション
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