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01
601186
MCOPS9
MICROPHTHALMIA, SYNDROMIC 9
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Microphthalmos
小眼球症
Hernia, Diaphragmatic
横隔膜ヘルニア
Abnormalities, Multiple
奇形-多発
Anophthalmos
無眼球症
Scleral Diseases
強膜疾患
Infant, Premature, Diseases
未熟児疾患
Tetralogy of Fallot
Fallot四徴症
Syndrome
症候群
Heart Septal Defects, Ventricular
心室中隔欠損
Fetal Growth Retardation
胎児成長遅滞
Abortion, Spontaneous
流産
Fetal Death
胎児死亡
Craniosynostoses
頭蓋骨癒合症
Eye Abnormalities
眼奇形
Cataract
白内障
Lung Diseases
肺疾患
Diseases in Twins
双生児の疾患
Heart Defects, Congenital
心臓疾患-先天性
Translocation, Genetic
転座
Chromosome Disorders
染色体疾患
Retinitis Pigmentosa
網膜色素変性症
Intellectual Disability
精神発達遅滞
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Receptors, Cell Surface
細胞表面受容体
Membrane Proteins
膜蛋白質
Genetic Markers
遺伝子マーカー
DNA
デオキシリボ核酸
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Pregnancy
妊娠
Consanguinity
血族
Mutagenesis, Insertional
挿入型変異誘発
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Mutation
変異
Frameshift Mutation
フレームシフト変異
Chromosomes, Human, Pair 15
ヒト第15染色体
Chromosomes, Human, Pair 1
ヒト第1染色体
Phosphorylation
リン酸化
Translocation, Genetic
転座
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Gene Deletion
遺伝子欠失
Homozygote
ホモ接合体
Exons
エクソン
Haplotypes
ハプロタイプ
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Genotype
遺伝子型
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Phenotype
表現型
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Lung
肺
Pulmonary Artery
肺動脈
Pulmonary Alveoli
肺胞
Capillaries
毛細血管
Cornea
角膜
Fetus
胎児
Chromosomes, Human, Pair 15
ヒト第15染色体
Chromosomes, Human, Pair 1
ヒト第1染色体
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Database Center for Life Science