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01
601362
-
DIGEORGE SYNDROME/VELOCARDIOFACIAL SYNDROME SPECTRUM OF MALFORMATION 2
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
DiGeorge Syndrome
DiGeorge症候群
Hypoparathyroidism
上皮小体機能低下症
Chromosome Deletion
染色体欠失
Deafness
聾
Syndrome
症候群
Monosomy
モノソミー
Chromosome Breakage
染色体切断
Chromosome Aberrations
染色体異常
Genetic Diseases, Inborn
遺伝性疾患
Hypertelorism
隔離症
Syndactyly
合指症
Craniofacial Abnormalities
頭蓋顔面奇形
Heart Defects, Congenital
心臓疾患-先天性
Translocation, Genetic
転座
Disease Models, Animal
疾患モデル(動物)
Chromosome Disorders
染色体疾患
Abnormalities, Multiple
奇形-多発
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
GATA3 Transcription Factor
GATA-3転写因子
Zebrafish Proteins
ゼブラフィッシュ蛋白質
T-Box Domain Proteins
Tボックスドメイン蛋白質
Basic Helix-Loop-Helix Transcription Factors
Basic Helix-Loop-Helix Transcription Factors
Cytoskeletal Proteins
細胞骨格蛋白質
Muscle Proteins
筋蛋白質
Calcium
カルシウム
Carrier Proteins
担体蛋白質
Transcription Factors
転写因子
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 10
ヒト第10染色体
Chromosome Deletion
染色体欠失
Sequence Deletion
配列欠失
Synteny
シンテニー
Monosomy
モノソミー
Chromosome Breakage
染色体切断
Chromosomes, Artificial, Yeast
酵母人工染色体
Expressed Sequence Tags
発現配列タグ
Chromosome Aberrations
染色体異常
Point Mutation
点変異
Gene Expression Regulation
遺伝子発現調節
Chromosomes, Human, Pair 22
ヒト第22染色体
Gene Deletion
遺伝子欠失
Recombination, Genetic
遺伝子組換え
Translocation, Genetic
転座
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Genome, Human
ヒトゲノム
Base Sequence
塩基配列
Mutation
変異
Microsatellite Repeats
マイクロサテライトリピート
Phenotype
表現型
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 10
ヒト第10染色体
Kidney
腎臓
Cell Line, Transformed
形質転換細胞系
Genitalia, Female
女性生殖器
Myocardium
心筋
Chromosomes, Artificial, Yeast
酵母人工染色体
Chromosomes, Human, Pair 22
ヒト第22染色体
Toes
足指
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Animals
動物
Mice
マウス
Humans
ヒト
Database Center for Life Science