|
MeSH term |
Japanese |
Link |
01 |
|
|
Chromosomes, Human, Pair 11
|
ヒト第11染色体
|
|
|
|
|
Genes, Recessive
|
劣性遺伝子
|
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 17
|
ヒト第17染色体
|
|
|
|
|
Inheritance Patterns
|
遺伝パターン
|
|
|
|
|
Evoked Potentials, Auditory
|
聴覚誘発電位
|
|
|
|
|
Tandem Repeat Sequences
|
縦列反復配列
|
|
|
|
|
Sequence Tagged Sites
|
配列標識部位
|
|
|
|
|
Consanguinity
|
血族
|
|
|
|
|
Expressed Sequence Tags
|
発現配列タグ
|
|
|
|
|
Open Reading Frames
|
オープンリーディングフレーム
|
|
|
|
|
Chromosomes, Artificial, Yeast
|
酵母人工染色体
|
|
|
|
|
Haplotypes
|
ハプロタイプ
|
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 10
|
ヒト第10染色体
|
|
|
|
|
Neural Conduction
|
神経興奮伝導
|
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 8
|
ヒト第8染色体
|
|
|
|
|
Genetic Predisposition to Disease
|
遺伝的素因(疾患)
|
|
|
|
|
Alternative Splicing
|
選択的スプライシング
|
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 1
|
ヒト第1染色体
|
|
|
|
|
Mutation
|
変異
|
|
|
|
|
Recombination, Genetic
|
遺伝子組換え
|
|
|
|
|
Risk Assessment
|
リスク評価
|
|
|
|
|
Introns
|
イントロン
|
|
|
|
|
Genetic Linkage
|
連鎖(遺伝学)
|
|
|
|
|
Polymorphism, Single-Stranded Conformational
|
PCR-SSCP法
|
|
|
|
|
Genetic Testing
|
遺伝学的スクリーニング
|
|
|
|
|
Microsatellite Repeats
|
マイクロサテライトリピート
|
|
|
|
|
Incidence
|
発生率
|
|
|
|
|
Lod Score
|
ロッドスコア
|
|
|
|
|
Chromosome Aberrations
|
染色体異常
|
|
|
|
|
Homozygote
|
ホモ接合体
|
|
|
|
|
Age of Onset
|
発病年齢
|
|
|
|
|
Exons
|
エクソン
|
|
|
|
|
Genetic Markers
|
遺伝子マーカー
|
|
|
|
|
Genes, Dominant
|
優性遺伝子
|
|
|
|
|
Risk Factors
|
危険因子
|
|
|
|
|
Base Sequence
|
塩基配列
|
|
|
|
|
Phenotype
|
表現型
|
|
|
