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01
601399
-
PLATELET DISORDER, FAMILIAL, WITH ASSOCIATED MYELOID MALIGNANCY
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Leukemia, Myeloid
白血病-骨髄性
Blood Platelet Disorders
血小板異常
Thrombocytopenia
血小板減少症
Leukemia, Myeloid, Acute
白血病-急性骨髄性
Disease Susceptibility
疾病感受性
Acute Disease
急性疾患
Leukemia, Monocytic, Acute
白血病-急性単球性
Leukemia, Erythroblastic, Acute
白血病-急性赤芽球性
Hemorrhagic Disorders
出血性疾患
Monosomy
モノソミー
Neoplastic Syndromes, Hereditary
腫瘍症候群-遺伝性
Myelodysplastic Syndromes
骨髄異形成症候群
Neuroblastoma
神経芽細胞腫
Trisomy
トリソミー
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Hemorrhage
出血
Lymphoma
リンパ腫
Lymphoma, Non-Hodgkin
リンパ腫-非Hodgkin
Chromosome Aberrations
染色体異常
Disease Progression
病勢悪化
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Core Binding Factor Alpha 2 Subunit
CBFA2転写因子
Proto-Oncogene Proteins
癌原遺伝子蛋白質
Transcription Factors
転写因子
DNA-Binding Proteins
DNA結合タンパク
Genetic Markers
遺伝子マーカー
RNA
リボ核酸
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 21
ヒト第21染色体
Disease Susceptibility
疾病感受性
Lod Score
ロッドスコア
Monosomy
モノソミー
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Hematopoiesis
造血
Genes, Dominant
優性遺伝子
Oncogenes
癌遺伝子
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Trisomy
トリソミー
Sequence Homology, Nucleic Acid
核酸配列相同性
Chromosomes, Human, Pair 8
ヒト第8染色体
Genotype
遺伝子型
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
Genetic Heterogeneity
遺伝的異質性
Risk
リスク
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Sequence Deletion
配列欠失
Microsatellite Repeats
マイクロサテライトリピート
Chromosome Aberrations
染色体異常
Haplotypes
ハプロタイプ
Heterozygote
ヘテロ接合体
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Base Sequence
塩基配列
Phenotype
表現型
Mutation
変異
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 21
ヒト第21染色体
Megakaryocytes
巨核球
Bone Marrow Cells
骨髄細胞
Chromosomes, Human, Pair 8
ヒト第8染色体
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
Blood Platelets
血小板
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Database Center for Life Science