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01	601462	SCCMS	MYASTHENIC SYNDROME, CONGENITAL, SLOW-CHANNEL	-

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Myasthenic Syndromes, Congenital	筋無力症症候群-先天性
	Myasthenia Gravis	重症筋無力症
	Blepharoptosis	眼瞼下垂
	Neuromuscular Diseases	神経筋疾患
	Syndrome	症候群
	Muscle Weakness	筋力低下
	Ophthalmoplegia	眼筋麻痺
	Myasthenia Gravis, Neonatal	重症筋無力症-先天性
	Strabismus	斜視
	Drug Hypersensitivity	過敏症-薬物
	Muscular Atrophy	筋萎縮症
	Muscular Diseases	筋疾患
	Disease Progression	病勢悪化
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Receptors, Cholinergic	アセチルコリン受容体
	Acetylcholinesterase	アセチルコリンエステラーゼ
	Quinidine	キニジン
	Cholinergic Antagonists	抗コリン作動剤
	Receptors, Nicotinic	ニコチン受容体
	Ion Channels	イオンチャンネル
	Pyridostigmine Bromide	臭化ピリドスチグミン
	Acetylcholine	アセチルコリン
	Choline O-Acetyltransferase	コリンアセチラーゼ
	Bungarotoxins	ブンガロトキシン
	Phenylalanine	フェニルアラニン
	Histocompatibility Antigens	組織適合抗原
	Choline	コリン
	Fluoxetine	フルオキセチン
	Recombinant Proteins	組換え蛋白質
	Proline	プロリン
	Leucine	ロイシン
	Cholinesterase Inhibitors	アセチルコリンエステラーゼ阻害剤
	Codon	コドン
	Glucocorticoids	グルココルチコイド
	Prednisone	プレドニゾン
	Calcium	カルシウム
	Autoantibodies	自己抗体
	HLA Antigens	HLA抗原

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Polymorphism, Single-Stranded Conformational	PCR-SSCP法
	Electrophysiology	電気生理学
	Point Mutation	点変異
	Ion Channel Gating	イオンチャンネルゲート機構
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Membrane Potentials	膜電位
	Mutation	変異
	Binding Sites	結合部位
	Transfection	トランスフェクション
	Genome	ゲノム
	Action Potentials	活動電位
	Gene Amplification	遺伝子増幅
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Linear Models	線形モデル
	Neural Conduction	神経興奮伝導
	Protein Conformation	蛋白質高次構造
	Codon	コドン
	Logistic Models	ロジスティックモデル
	Genetic Heterogeneity	遺伝的異質性
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Alleles	対立遺伝子
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Base Sequence	塩基配列
	Exons	エクソン
	Prospective Studies	前向き研究
	Heterozygote	ヘテロ接合体
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	Case-Control Studies	症例対照研究
	Pregnancy	妊娠
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Retrospective Studies	後向き研究