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01	601472	CMT2D	CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE, AXONAL, TYPE 2D	-

Disease

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Charcot-Marie-Tooth Disease	Charcot-Marie-Tooth病
	Muscular Atrophy, Spinal	筋萎縮症-脊髄性
	Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies	遺伝性感覚自律性ニューロパシー
	Neuromuscular Diseases	神経筋疾患
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)

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Chemicals

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Glycine-tRNA Ligase	グリシルtRNAシンテターゼ
	Nerve Tissue Proteins	神経組織蛋白質
	Proteins	蛋白質
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	DNA	デオキシリボ核酸

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Biological Phenomena

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Chromosomes, Human, Pair 7	ヒト第7染色体
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	Lod Score	ロッドスコア
	Chromosomes, Bacterial	細菌染色体
	Chromosome Segregation	染色体分離
	Microsatellite Repeats	マイクロサテライトリピート
	Expressed Sequence Tags	発現配列タグ
	Molecular Biology	分子生物学
	Age of Onset	発病年齢
	Penetrance	浸透度(遺伝学)
	Trinucleotide Repeat Expansion	トリヌクレオチドリピート伸長
	Chromosomes, Human, Pair 12	ヒト第12染色体
	Chromosomes, Human, Pair 19	ヒト第19染色体
	Neural Conduction	神経興奮伝導
	Genetic Heterogeneity	遺伝的異質性
	Recombination, Genetic	遺伝子組換え
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Gene Frequency	遺伝子頻度
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Follow-Up Studies	追跡研究
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Genotype	遺伝子型

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Anatomy

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Chromosomes, Human, Pair 7	ヒト第7染色体
	Chromosomes, Bacterial	細菌染色体
	Arm	上腕
	Chromosomes, Human, Pair 12	ヒト第12染色体
	Chromosomes, Human, Pair 19	ヒト第19染色体

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Organisms

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Bacteriophage P1	バクテリオファージP1
	Humans	ヒト

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