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01
601543
DFNA12
DEAFNESS, AUTOSOMAL DOMINANT NONSYNDROMIC SENSORINEURAL 12
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Hearing Loss, Sensorineural
難聴-内耳性
Deafness
聾
Hearing Loss, Bilateral
難聴-両側性
Hearing Disorders
聴力障害
Hearing Loss
難聴
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Extracellular Matrix Proteins
細胞外マトリックス蛋白質
Membrane Glycoproteins
膜糖蛋白質
Ions
イオン
Connexins
ギャップ結合蛋白質
Cysteine
システイン
Genetic Markers
遺伝子マーカー
DNA, Complementary
相補的DNA
Transcription Factors
転写因子
DNA Primers
プライマー-DNA
DNA
デオキシリボ核酸
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Genes, Dominant
優性遺伝子
Chromosomes, Human, Pair 11
ヒト第11染色体
Hearing
聴覚
Phenotype
表現型
Lod Score
ロッドスコア
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Haplotypes
ハプロタイプ
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Cosmids
コスミド
Chromosomes, Human
ヒト染色体
Homeostasis
ホメオスタシス
Point Mutation
点変異
Functional Laterality
Functional Laterality
Gene Frequency
遺伝子頻度
Base Sequence
塩基配列
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Alternative Splicing
選択的スプライシング
Genetic Heterogeneity
遺伝的異質性
Frameshift Mutation
フレームシフト変異
Chromosomes, Human, Pair 1
ヒト第1染色体
Recombination, Genetic
遺伝子組換え
Introns
イントロン
Amino Acid Substitution
アミノ酸置換
Microsatellite Repeats
マイクロサテライトリピート
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Homozygote
ホモ接合体
X Chromosome
X染色体
Exons
エクソン
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Heterozygote
ヘテロ接合体
Alleles
対立遺伝子
Genotype
遺伝子型
Mutation
変異
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 11
ヒト第11染色体
Zona Pellucida
透明帯
Extracellular Matrix
細胞外基質
Chromosomes, Human
ヒト染色体
Mitochondria
ミトコンドリア
Chromosomes, Human, Pair 1
ヒト第1染色体
X Chromosome
X染色体
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Mice
マウス
Animals
動物
Humans
ヒト
Database Center for Life Science