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01	602196	-	PIERRE ROBIN SEQUENCE WITH PECTUS EXCAVATUM AND RIB AND SCAPULAR ANOMALIES	-

Disease

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Pierre Robin Syndrome	Pierre Robin症候群
	Funnel Chest	漏斗胸
	Translocation, Genetic	転座
	Chromosome Breakage	染色体切断
	Cleft Palate	口蓋裂
	Bone Diseases, Developmental	骨発育異常
	Respiratory Insufficiency	呼吸不全
	Trisomy	トリソミー
	Growth Disorders	成長障害
	Dwarfism	低身長症
	Abnormalities, Multiple	奇形-多発
	Syndrome	症候群

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Chemicals

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	High Mobility Group Proteins	高速移動群蛋白質
	Collagen Type II	コラーゲンII型
	Transcription Factors	転写因子

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Biological Phenomena

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Chromosomes, Human, Pair 17	ヒト第17染色体
	Translocation, Genetic	転座
	Chromosome Breakage	染色体切断
		性腺性転換
	Base Sequence	塩基配列
	Genes, Lethal	致死遺伝子
	Trisomy	トリソミー
	Mosaicism	モザイク現象
	Chromosomes, Human, Pair 13	ヒト第13染色体
	Chromosomes, Human, Pair 4	ヒト第4染色体
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	X Chromosome	X染色体
	Consanguinity	血族
	Genes, Recessive	劣性遺伝子
	Phenotype	表現型
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)

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Anatomy

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Chromosomes, Human, Pair 17	ヒト第17染色体
	Scapula	肩甲骨
	Ribs	肋骨
	Chromosomes, Human, Pair 13	ヒト第13染色体
	Chromosomes, Human, Pair 4	ヒト第4染色体
	Fingers	手指
	X Chromosome	X染色体
	Face	顔面

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Organisms

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Humans	ヒト

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