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01
602235
KCNQ2
POTASSIUM CHANNEL, VOLTAGE-GATED, KQT-LIKE SUBFAMILY, MEMBER 2
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Epilepsy, Benign Neonatal
てんかん-良性新生児
Epilepsy
てんかん
Seizures
けいれん性発作
Myokymia
ミオキミア
Quadriplegia
四肢麻痺
Epilepsies, Partial
てんかん-焦点
Epilepsy, Generalized
てんかん-全般
Seizures, Febrile
熱性けいれん
Infant, Newborn, Diseases
新生児疾患
Diseases in Twins
双生児の疾患
Long QT Syndrome
QT延長症候群
Intellectual Disability
精神発達遅滞
Chromosome Deletion
染色体欠失
Syndrome
症候群
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
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01
KCNQ2 Potassium Channel
KCNQ2遺伝子産物
Potassium Channels, Voltage-Gated
カリウムチャネル-電位依存性
Potassium Channels
カリウムチャンネル
KCNQ3 Potassium Channel
KCNQ3カリウムチャンネル
Tetraethylammonium
テトラエチルアンモニウム
Anthracenes
アントラセン
KCNQ1 Potassium Channel
KCNQ1遺伝子産物
KCNQ Potassium Channels
KCNQチャネル
Anticonvulsants
抗けいれん剤
Calmodulin
カルモジュリン
Pyridines
ピリジン
Protein Subunits
蛋白質サブユニット
Indoles
インドール
Potassium
カリウム
Macromolecular Substances
高分子物質
Genetic Markers
遺伝子マーカー
DNA, Complementary
相補的DNA
Recombinant Proteins
組換え蛋白質
DNA
デオキシリボ核酸
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Mutation
変異
Chromosomes, Human, Pair 20
ヒト第20染色体
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Pediatrics
小児科学
Ion Channel Gating
イオンチャンネルゲート機構
Electrophysiology
電気生理学
Polymorphism, Single-Stranded Conformational
PCR-SSCP法
Body Constitution
体質
Amino Acid Substitution
アミノ酸置換
Sequence Deletion
配列欠失
Gene Duplication
遺伝子重複
Ion Transport
イオン輸送
Structure-Activity Relationship
構造活性相関
Genetic Variation
遺伝的多様性
Phenotype
表現型
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Electric Conductivity
電気伝導率
Point Mutation
点変異
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Base Sequence
塩基配列
Chromosomes, Human, Pair 11
ヒト第11染色体
Drug Resistance
薬剤耐性
Genetic Testing
遺伝学的スクリーニング
Exons
エクソン
Membrane Potentials
膜電位
Chromosome Deletion
染色体欠失
Polymorphism, Single Nucleotide
一塩基多型
Alternative Splicing
選択的スプライシング
Gene Deletion
遺伝子欠失
Follow-Up Studies
追跡研究
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Heterozygote
ヘテロ接合体
Introns
イントロン
Protein Conformation
蛋白質高次構造
Genes
遺伝子
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Protein Binding
蛋白質結合
Kinetics
運動力学
Gene Expression
遺伝子発現
Gene Expression Regulation
遺伝子発現調節
Transfection
トランスフェクション
Immunohistochemistry
免疫組織化学
Anatomy
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MeSH term
Japanese
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01
Oocytes
卵母細胞
Chromosomes, Human, Pair 20
ヒト第20染色体
CHO Cells
CHO細胞
Hippocampus
海馬
Brain
脳
Ganglia, Sympathetic
交感神経節
Sympathetic Nervous System
交感神経系
Chromosomes, Human, Pair 11
ヒト第11染色体
Subcellular Fractions
細胞成分分画
Cell Line, Transformed
形質転換細胞系
Spinal Cord
脊髄
Cerebral Cortex
大脳皮質
Neurons
ニューロン
Cell Line
細胞系
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
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01
Xenopus
ツメガエル属
Xenopus laevis
アフリカツメガエル
Humans
ヒト
Cricetinae
ハムスター類
Cricetulus
クロハラハムスター属
Animals, Newborn
新生仔
Mice
マウス
Rats
ラット
Animals
動物
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