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01
602522
-
BARTTER SYNDROME, INFANTILE, WITH SENSORINEURAL DEAFNESS
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Bartter Syndrome
Bartter病
Hearing Loss, Sensorineural
難聴-内耳性
Hypokalemia
低カリウム血症
Deafness
聾
Renal Tubular Transport, Inborn Errors
尿細管輸送異常-先天性
Hyperaldosteronism
高アルドステロン症
Kidney Failure, Chronic
腎不全-慢性
Inappropriate ADH Syndrome
ADH不適合分泌症候群
Kidney Diseases
腎臓疾患
Alkalosis
アルカローシス
腎不全
Hyperkalemia
高カリウム血症
Growth Disorders
成長障害
Syndrome
症候群
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Indomethacin
インドメタシン
Potassium, Dietary
食品中のカリウム
Dinoprostone
ジノプロストン
Prostanoic Acids
プロスタン酸
Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal
非ステロイド系抗炎症剤
Anion Transport Proteins
陰イオン輸送蛋白質
Prostaglandins E
プロスタグランジンE
Prostaglandins
プロスタグランジン
Membrane Proteins
膜蛋白質
Cyclooxygenase Inhibitors
シクロオキシゲナーゼ阻害剤
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Chloride Channels
クロライドチャンネル
Creatinine
クレアチニン
Chlorides
塩化物
Calcium
カルシウム
DNA Primers
プライマー-DNA
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 1
ヒト第1染色体
Haplotypes
ハプロタイプ
Diuresis
利尿
Consanguinity
血族
Centromere
セントロメア
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Founder Effect
創始者効果
Retrospective Studies
後向き研究
Repetitive Sequences, Nucleic Acid
核酸反復配列
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Recombination, Genetic
遺伝子組換え
Polymorphism, Single-Stranded Conformational
PCR-SSCP法
Gene Deletion
遺伝子欠失
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Point Mutation
点変異
Exons
エクソン
Genotype
遺伝子型
Phenotype
表現型
Mutation
変異
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 1
ヒト第1染色体
Oocytes
卵母細胞
Kidney
腎臓
Centromere
セントロメア
Kidney Tubules
尿細管
Fetus
胎児
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Xenopus laevis
アフリカツメガエル
Animals
動物
Mice
マウス
Humans
ヒト
Database Center for Life Science