OMIM → Related disease, drugs, ...
Query OMIM entry list
01
602579
CDG1B
CONGENITAL DISORDER OF GLYCOSYLATION, TYPE Ib
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Congenital Disorders of Glycosylation
先天性グリコシル化異常症
Protein-Losing Enteropathies
蛋白喪失性腸症
Diarrhea, Infantile
下痢症-乳幼児
Hypoglycemia
低血糖症
Liver Diseases
肝臓疾患
Lymphangiectasis, Intestinal
腸リンパ管拡張症
Anemia, Dyserythropoietic, Congenital
貧血-赤血球生成不全性-先天性
Syndrome
症候群
Intestinal Diseases
腸疾患
Vomiting
嘔吐
Exostoses, Multiple Hereditary
骨軟骨腫-多発性遺伝性
Hepatomegaly
肝腫脹
Progeria
早老症
Diarrhea
下痢
Hyperinsulinism
高インスリン症
Liver Cirrhosis
肝硬変
Psychomotor Disorders
精神運動障害
Thrombosis
血栓症
Abnormalities, Multiple
奇形-多発
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Mannose-6-Phosphate Isomerase
ホスホマンノースイソメラーゼ
Transferrin
シデロフィリン
Mannose
マンノース
Phosphotransferases (Phosphomutases)
ホスホトランスフェラーゼ(ホスホムターゼ)
Dolichol
ドリコール
Glycoproteins
糖蛋白質
Glucosyltransferases
グルコシルトランスフェラーゼ
Lipopolysaccharides
リポ多糖類
Blood Glucose
血糖
Insulin
インスリン
Anti-Bacterial Agents
抗細菌剤
Peptides
ペプチド
DNA, Complementary
相補的DNA
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Glycosylation
-
Protein Processing, Post-Translational
翻訳後蛋白質プロセシング
Carbohydrate Sequence
炭水化物配列
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Introns
イントロン
Point Mutation
点変異
Exons
エクソン
Haplotypes
ハプロタイプ
Mutation
変異
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Nipples
乳頭
Adipose Tissue
脂肪組織
Intestine, Small
小腸
Colon
結腸
Intestinal Mucosa
腸粘膜
Face
顔面
Cells, Cultured
培養細胞
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Animals
動物
Humans
ヒト
Database Center for Life Science