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01
603147
CDG1C
CONGENITAL DISORDER OF GLYCOSYLATION, TYPE Ic
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Congenital Disorders of Glycosylation
先天性グリコシル化異常症
Carbohydrate Metabolism, Inborn Errors
炭水化物代謝異常-先天性
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Glucosyltransferases
グルコシルトランスフェラーゼ
Oligosaccharides
オリゴ糖
Phosphotransferases (Phosphomutases)
ホスホトランスフェラーゼ(ホスホムターゼ)
Membrane Proteins
膜蛋白質
Mannose
マンノース
Mannose-6-Phosphate Isomerase
ホスホマンノースイソメラーゼ
Transferrin
シデロフィリン
Hexosyltransferases
ヘキソシルトランスフェラーゼ
Dolichol
ドリコール
Mannosyltransferases
マンノシルトランスフェラーゼ
Transferases
転移酵素
Fungal Proteins
真菌蛋白質
Saccharomyces cerevisiae Proteins
サッカロミセスセレビシエ蛋白質
Methionine
メチオニン
Sialoglycoproteins
シアログリコペプチド
Lipopolysaccharides
リポ多糖類
Glucose
グルコース
DNA, Complementary
相補的DNA
DNA Primers
プライマー-DNA
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Glycosylation
-
Carbohydrate Sequence
炭水化物配列
Protein Processing, Post-Translational
翻訳後蛋白質プロセシング
Alleles
対立遺伝子
Mutation
変異
Amino Acid Substitution
アミノ酸置換
Polymorphism, Single Nucleotide
一塩基多型
Gene Deletion
遺伝子欠失
Base Sequence
塩基配列
Consanguinity
血族
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Homozygote
ホモ接合体
Gene Frequency
遺伝子頻度
Exons
エクソン
Haplotypes
ハプロタイプ
Heterozygote
ヘテロ接合体
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Genotype
遺伝子型
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Fibroblasts
線維芽細胞
Skin
皮膚
Cells, Cultured
培養細胞
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Saccharomyces cerevisiae
酵母-パン
Humans
ヒト
Database Center for Life Science