|
MeSH term |
Japanese |
Link |
01 |
|
|
Chromosomes, Human, Pair 3
|
ヒト第3染色体
|
|
|
|
|
Lod Score
|
ロッドスコア
|
|
|
|
|
Genetic Linkage
|
連鎖(遺伝学)
|
|
|
|
|
Genes, Dominant
|
優性遺伝子
|
|
|
|
|
Exons
|
エクソン
|
|
|
|
|
Haplotypes
|
ハプロタイプ
|
|
|
|
|
Consanguinity
|
血族
|
|
|
|
|
Microsatellite Repeats
|
マイクロサテライトリピート
|
|
|
|
|
Genes, Recessive
|
劣性遺伝子
|
|
|
|
|
Age of Onset
|
発病年齢
|
|
|
|
|
Protein Structure, Secondary
|
蛋白質二次構造
|
|
|
|
|
Amino Acid Sequence
|
アミノ酸配列
|
|
|
|
|
Base Sequence
|
塩基配列
|
|
|
|
|
Mutation, Missense
|
ミスセンス変異
|
|
|
|
|
Penetrance
|
浸透度(遺伝学)
|
|
|
|
|
Introns
|
イントロン
|
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 20
|
ヒト第20染色体
|
|
|
|
|
Genetic Heterogeneity
|
遺伝的異質性
|
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 15
|
ヒト第15染色体
|
|
|
|
|
Codon, Nonsense
|
ナンセンスコドン
|
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 19
|
ヒト第19染色体
|
|
|
|
|
Regulatory Sequences, Nucleic Acid
|
核酸調節配列
|
|
|
|
|
Genetic Testing
|
遺伝学的スクリーニング
|
|
|
|
|
Mutation
|
変異
|
|
|
|
|
Genes, Reporter
|
レポーター遺伝子
|
|
|
|
|
Amino Acid Substitution
|
アミノ酸置換
|
|
|
|
|
Sequence Deletion
|
配列欠失
|
|
|
|
|
Gene Deletion
|
遺伝子欠失
|
|
|
|
|
Polymorphism, Restriction Fragment Length
|
制限酵素断片長多型
|
|
|
|
|
Genetic Predisposition to Disease
|
遺伝的素因(疾患)
|
|
|
|
|
Genotype
|
遺伝子型
|
|
|
|
|
Promoter Regions, Genetic
|
プロモーター領域
|
|
|
|
|
Phenotype
|
表現型
|
|
|
|
|
Sequence Homology, Amino Acid
|
アミノ酸配列相同性
|
|
|
|
|
Gene Expression Regulation
|
遺伝子発現調節
|
|
|
|
|
Transfection
|
トランスフェクション
|
|
|
