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01
603471
CTLN2
CITRULLINEMIA, TYPE II, ADULT-ONSET
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Citrullinemia
シトルリン血症
Hepatitis
肝炎
Cholestasis, Intrahepatic
胆汁うっ滞-肝内
Amino Acid Metabolism, Inborn Errors
アミノ酸代謝異常-先天性
Hypertriglyceridemia
高トリグリセライド血症
Brain Edema
脳浮腫
Cholestasis
胆汁うっ滞
Galactosemias
ガラクトース血症
Metabolism, Inborn Errors
代謝異常-先天性
Intellectual Disability
精神発達遅滞
Syndrome
症候群
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Mitochondrial Proteins
ミトコンドリア蛋白質
Membrane Transport Proteins
膜輸送蛋白質
Argininosuccinate Synthase
アルギニノコハク酸シンターゼ
Calcium-Binding Proteins
カルシウム結合蛋白質
Citrulline
シトルリン
Ammonia
アンモニア
Organic Anion Transporters
有機アニオントランスポーター
Urea
尿素
Ligases
合成酵素
Lysine
リジン
Trypsin Inhibitor, Kazal Pancreatic
トリプシンインヒビター-Kazal膵臓
Amino Acids
アミノ酸
Cystine
シスチン
Galactose
ガラクトース
Dietary Proteins
食品中の蛋白質
Codon, Nonsense
ナンセンスコドン
DNA Primers
プライマー-DNA
Genetic Markers
遺伝子マーカー
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Age of Onset
発病年齢
Mutation
変異
Polymorphism, Restriction Fragment Length
制限酵素断片長多型
Gene Frequency
遺伝子頻度
Gene Components
遺伝子構成要素
Consanguinity
血族
Remission, Spontaneous
自然寛解
Protein Structure, Secondary
蛋白質二次構造
Conserved Sequence
保存配列
Protein Biosynthesis
蛋白質生合成
Cross Reactions
交叉反応
Codon, Nonsense
ナンセンスコドン
Chromosomes, Human, Pair 9
ヒト第9染色体
Mass Screening
集団検診
Transcription, Genetic
転写
Kinetics
運動力学
Genes
遺伝子
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Genetic Testing
遺伝学的スクリーニング
Microsatellite Repeats
マイクロサテライトリピート
Incidence
発生率
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Homozygote
ホモ接合体
Haplotypes
ハプロタイプ
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Follow-Up Studies
追跡研究
Alleles
対立遺伝子
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Genotype
遺伝子型
Base Sequence
塩基配列
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Liver
肝臓
Cell-Free System
無細胞系
Mitochondria, Liver
肝ミトコンドリア
Chromosomes, Human, Pair 9
ヒト第9染色体
Mitochondria
ミトコンドリア
Fibroblasts
線維芽細胞
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Caenorhabditis elegans
C.エレガンス
Animals
動物
Humans
ヒト
Database Center for Life Science