|
MeSH term |
Japanese |
Link |
01 |
|
Chromosomes, Human, Pair 18
|
ヒト第18染色体
|
|
|
|
Genetic Heterogeneity
|
遺伝的異質性
|
|
|
|
Osteolysis
|
骨溶解
|
|
|
|
Lod Score
|
ロッドスコア
|
|
|
|
Bone Resorption
|
骨吸収
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 5
|
ヒト第5染色体
|
|
|
|
Hematopoiesis, Extramedullary
|
髄外造血
|
|
|
|
Phenotype
|
表現型
|
|
|
|
Genetic Testing
|
遺伝学的スクリーニング
|
|
|
|
Chromosome Segregation
|
染色体分離
|
|
|
|
Haplotypes
|
ハプロタイプ
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 13
|
ヒト第13染色体
|
|
|
|
Heterozygote
|
ヘテロ接合体
|
|
|
|
Genetic Predisposition to Disease
|
遺伝的素因(疾患)
|
|
|
|
Bone Remodeling
|
骨組織リモデリング
|
|
|
|
Protein Sorting Signals
|
蛋白質ソーティングシグナル
|
|
|
|
Genetic Linkage
|
連鎖(遺伝学)
|
|
|
|
Osteogenesis
|
骨形成
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 10
|
ヒト第10染色体
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 6
|
ヒト第6染色体
|
|
|
|
Genome, Human
|
ヒトゲノム
|
|
|
|
Frameshift Mutation
|
フレームシフト変異
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 2
|
ヒト第2染色体
|
|
|
|
Microsatellite Repeats
|
マイクロサテライトリピート
|
|
|
|
Genes, Recessive
|
劣性遺伝子
|
|
|
|
Exons
|
エクソン
|
|
|
|
Age of Onset
|
発病年齢
|
|
|
|
Cell Death
|
細胞死
|
|
|
|
Polymorphism, Single-Stranded Conformational
|
PCR-SSCP法
|
|
|
|
Genes, Dominant
|
優性遺伝子
|
|
|
|
Mutation
|
変異
|
|
|
|
Cell Differentiation
|
細胞分化
|
|
|
|
Mutation, Missense
|
ミスセンス変異
|
|
|
|
Polymorphism, Single Nucleotide
|
一塩基多型
|
|
|
|
Sequence Deletion
|
配列欠失
|
|
|
|
Polymorphism, Restriction Fragment Length
|
制限酵素断片長多型
|
|
|
|
Homozygote
|
ホモ接合体
|
|
|
|
Organ Specificity
|
臓器特異性
|
|
|
|
Cell Proliferation
|
細胞増殖
|
|
|
|
Cell Movement
|
細胞運動
|
|
|
|
Introns
|
イントロン
|
|
|
|
Point Mutation
|
点変異
|
|
|
|
Signal Transduction
|
シグナルトランスダクション
|
|
|
|
Polymorphism, Genetic
|
遺伝子多型
|
|
|
|
Sequence Homology, Amino Acid
|
アミノ酸配列相同性
|
|
|
|
Gene Expression Regulation
|
遺伝子発現調節
|
|
|
|
Transfection
|
トランスフェクション
|
|
|
|
Amino Acid Sequence
|
アミノ酸配列
|
|
|
|
Base Sequence
|
塩基配列
|
|
|