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01
603537
KCNQ4
POTASSIUM CHANNEL, VOLTAGE-GATED, KQT-LIKE SUBFAMILY, MEMBER 4
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Hearing Loss, Sensorineural
難聴-内耳性
Deafness
聾
Hearing Loss, High-Frequency
難聴-高周波
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
KCNQ Potassium Channels
KCNQチャネル
Potassium Channels, Voltage-Gated
カリウムチャネル-電位依存性
Potassium Channels
カリウムチャンネル
Connexins
ギャップ結合蛋白質
Dyneins
ダイニン
Ions
イオン
Myosins
ミオシン
5' Untranslated Regions
5'非翻訳領域
Histidine
ヒスチジン
DNA
デオキシリボ核酸
Leucine
ロイシン
Genetic Markers
遺伝子マーカー
DNA, Complementary
相補的DNA
Transcription Factors
転写因子
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Genes, Dominant
優性遺伝子
Chromosomes, Human, Pair 1
ヒト第1染色体
Mutation
変異
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Microsatellite Repeats
マイクロサテライトリピート
Hearing
聴覚
Haplotypes
ハプロタイプ
Phenotype
表現型
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
5' Untranslated Regions
5'非翻訳領域
Expressed Sequence Tags
発現配列タグ
Lod Score
ロッドスコア
Exons
エクソン
Genotype
遺伝子型
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Homeostasis
ホメオスタシス
Base Sequence
塩基配列
Recombination, Genetic
遺伝子組換え
Protein Structure, Secondary
蛋白質二次構造
Sequence Deletion
配列欠失
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Genetic Variation
遺伝的多様性
Point Mutation
点変異
Alleles
対立遺伝子
Gene Expression Regulation
遺伝子発現調節
Immunohistochemistry
免疫組織化学
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 1
ヒト第1染色体
Ear, Inner
内耳
Hair Cells, Auditory, Outer
-
Auditory Pathways
聴覚路
Hair Cells, Auditory, Inner
-
Extracellular Matrix
細胞外基質
Oocytes
卵母細胞
COS Cells
COS細胞
Brain
脳
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Animals
動物
Humans
ヒト
Xenopus laevis
アフリカツメガエル
Mice, Inbred C3H
C3Hマウス
Mice
マウス
Database Center for Life Science