OMIM → Related disease, drugs, ...

Query OMIM entry list

01	603537	KCNQ4	POTASSIUM CHANNEL, VOLTAGE-GATED, KQT-LIKE SUBFAMILY, MEMBER 4	-

Disease

→ Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Hearing Loss, Sensorineural	難聴-内耳性
	Deafness	聾
	Hearing Loss, High-Frequency	難聴-高周波

---

Chemicals

→ Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	01
	KCNQ Potassium Channels	KCNQチャネル
	Potassium Channels, Voltage-Gated	カリウムチャネル-電位依存性
	Potassium Channels	カリウムチャンネル
	Connexins	ギャップ結合蛋白質
	Dyneins	ダイニン
	Ions	イオン
	Myosins	ミオシン
	5' Untranslated Regions	5'非翻訳領域
	Histidine	ヒスチジン
	DNA	デオキシリボ核酸
	Leucine	ロイシン
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	DNA, Complementary	相補的DNA
	Transcription Factors	転写因子

---

Biological Phenomena

→ Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	Chromosomes, Human, Pair 1	ヒト第1染色体
	Mutation	変異
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Microsatellite Repeats	マイクロサテライトリピート
	Hearing	聴覚
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Phenotype	表現型
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	5' Untranslated Regions	5'非翻訳領域
	Expressed Sequence Tags	発現配列タグ
	Lod Score	ロッドスコア
	Exons	エクソン
	Genotype	遺伝子型
	Genes, Recessive	劣性遺伝子
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Homeostasis	ホメオスタシス
	Base Sequence	塩基配列
	Recombination, Genetic	遺伝子組換え
	Protein Structure, Secondary	蛋白質二次構造
	Sequence Deletion	配列欠失
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Genetic Variation	遺伝的多様性
	Point Mutation	点変異
	Alleles	対立遺伝子
	Gene Expression Regulation	遺伝子発現調節
	Immunohistochemistry	免疫組織化学

---

Anatomy

→ Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Chromosomes, Human, Pair 1	ヒト第1染色体
	Ear, Inner	内耳
	Hair Cells, Auditory, Outer	-
	Auditory Pathways	聴覚路
	Hair Cells, Auditory, Inner	-
	Extracellular Matrix	細胞外基質
	Oocytes	卵母細胞
	COS Cells	COS細胞
	Brain	脳

---

Organisms

→ Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Animals	動物
	Humans	ヒト
	Xenopus laevis	アフリカツメガエル
	Mice, Inbred C3H	C3Hマウス
	Mice	マウス

---

Database Center for Life Science