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01
604250
HFE3
HEMOCHROMATOSIS, TYPE 3
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Hemochromatosis
ヘモクロマトーシス
Iron Overload
鉄過剰症
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Receptors, Transferrin
トランスフェリン受容体
Histocompatibility Antigens Class I
組織適合抗原I
HLA Antigens
HLA抗原
Iron
鉄
Antimicrobial Cationic Peptides
抗菌性カチオンペプチド
Cation Transport Proteins
カチオン輸送蛋白質
Membrane Proteins
膜蛋白質
Upstream Stimulatory Factors
USF転写因子
Ferritins
フェリチン
Transferrin
シデロフィリン
Tyrosine
チロシン
Cysteine
システイン
Codon, Nonsense
ナンセンスコドン
Antigens, CD
CD抗原
Transcription Factors
転写因子
DNA-Binding Proteins
DNA結合タンパク
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Mutation
変異
Chromosomes, Human, Pair 6
ヒト第6染色体
Genetic Heterogeneity
遺伝的異質性
Polymorphism, Single-Stranded Conformational
PCR-SSCP法
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Homeostasis
ホメオスタシス
Major Histocompatibility Complex
主要組織適合遺伝子複合体
Haplotypes
ハプロタイプ
Multigene Family
多重遺伝子族
Codon, Nonsense
ナンセンスコドン
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
Amino Acid Substitution
アミノ酸置換
Genotype
遺伝子型
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Gene Expression Regulation
遺伝子発現調節
Genetic Variation
遺伝的多様性
Microsatellite Repeats
マイクロサテライトリピート
Homozygote
ホモ接合体
Point Mutation
点変異
Age of Onset
発病年齢
Gene Frequency
遺伝子頻度
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Base Sequence
塩基配列
Phenotype
表現型
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 6
ヒト第6染色体
Intestines
腸
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
Liver
肝臓
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Mammals
哺乳類
Mice, Knockout
ノックアウトマウス
Mice
マウス
Animals
動物
Humans
ヒト
Database Center for Life Science