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01	604263	PRND	PRION GENE COMPLEX, DOWNSTREAM	-

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Creutzfeldt-Jakob Syndrome	Creutzfeldt-Jakob病
	Ataxia	運動失調症
	Prion Diseases	プリオン病
	Cerebellar Ataxia	運動失調症-小脳性
	Neurodegenerative Diseases	神経変性疾患
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Infertility, Male	不妊症-男性
	Nervous System Diseases	神経系疾患
	Nerve Degeneration	神経変性
	Alzheimer Disease	Alzheimer病

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Prions	プリオン
	Amyloid	アミロイド
	Protein Precursors	蛋白質前駆体
	DNA Primers	プライマー-DNA
	Glycosylphosphatidylinositols	グリコシルホスファチジルイノシトール
	Endopeptidases	エンドペプチダーゼ
	Adenosine Triphosphatases	-
	Fungal Proteins	真菌蛋白質
	Immune Sera	免疫血清
	Saccharomyces cerevisiae Proteins	サッカロミセスセレビシエ蛋白質
	Recombinant Proteins	組換え蛋白質
	DNA	デオキシリボ核酸
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Protein Structure, Secondary	蛋白質二次構造
	Trans-Splicing	トランススプライシング
	Genotype	遺伝子型
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Glycosylation	-
	Polymorphism, Single Nucleotide	一塩基多型
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Molecular Mimicry	分子擬態
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Cerebrovascular Circulation	脳循環
	Gene Frequency	遺伝子頻度
	Transgenes	トランスジーン
	Linkage Disequilibrium	連鎖不平衡
	Hydrolysis	加水分解
	Amino Acid Motifs	アミノ酸モチーフ
	Evolution, Molecular	分子進化
	Conserved Sequence	保存配列
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Amino Acid Substitution	アミノ酸置換
	Sequence Deletion	配列欠失
	Gene Deletion	遺伝子欠失
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Risk Factors	危険因子
	Introns	イントロン
	Case-Control Studies	症例対照研究
	Base Sequence	塩基配列
	Up-Regulation	アップレギュレーション
	Tissue Distribution	組織内分布
	Alleles	対立遺伝子
	Exons	エクソン
	Promoter Regions, Genetic	プロモーター領域
	Phenotype	表現型
	Gene Expression	遺伝子発現
	Mutation	変異