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01	604320	DSMA1	SPINAL MUSCULAR ATROPHY, DISTAL, AUTOSOMAL RECESSIVE, 1	-

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Spinal Muscular Atrophies of Childhood	筋萎縮症-脊髄性-小児
	Respiratory Distress Syndrome, Newborn	呼吸窮迫症候群-新生児
	Muscular Atrophy, Spinal	筋萎縮症-脊髄性
	Respiratory Paralysis	呼吸麻痺
	Motor Neuron Disease	運動ニューロン疾患
	Neuromuscular Diseases	神経筋疾患
	Diaphragmatic Eventration	横隔膜弛緩症
	Asphyxia Neonatorum	新生児仮死
	Olivopontocerebellar Atrophies	オリーブ橋小脳萎縮症
	Respiratory Tract Diseases	気道疾患
	Fractures, Bone	骨折
	Spinal Cord Diseases	脊髄疾患
	Hereditary Sensory and Motor Neuropathy	遺伝性運動感覚性ニューロパシー
	Paralysis	麻痺
	Arthrogryposis	関節拘縮
	Demyelinating Diseases	脱髄疾患
	Muscular Atrophy	筋萎縮症
	Disease Models, Animal	疾患モデル(動物)
	Nerve Degeneration	神経変性
	Atrophy	萎縮
	Chronic Disease	慢性疾患
	Syndrome	症候群

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Chromosomes, Human, Pair 11	ヒト第11染色体
	Chromosomes, Human, Pair 5	ヒト第5染色体
	Genes, Suppressor	サプレッサー遺伝子
	Gene Components	遺伝子構成要素
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Cell Size	細胞サイズ
	Microsatellite Repeats	マイクロサテライトリピート
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Gene Rearrangement	遺伝子再配列
	Founder Effect	創始者効果
	Neural Conduction	神経興奮伝導
	Species Specificity	種特異性
	Genes, Recessive	劣性遺伝子
	Base Sequence	塩基配列
	Cell Survival	細胞生存
	Chromosomes, Human, Pair 1	ヒト第1染色体
	Linkage Disequilibrium	連鎖不平衡
	Recombination, Genetic	遺伝子組換え
	Alleles	対立遺伝子
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Transfection	トランスフェクション
	Gene Deletion	遺伝子欠失
	Sequence Deletion	配列欠失
	Mutation	変異
	Lod Score	ロッドスコア
	Homozygote	ホモ接合体
	Exons	エクソン
	Pregnancy	妊娠
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Genotype	遺伝子型
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)