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01	604322	SLC17A5	SOLUTE CARRIER FAMILY 17 (SODIUM PHOSPHATE COTRANSPORTER), MEMBER 5	-

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Lysosomal Storage Diseases	リソソーム蓄積症
	Sialic Acid Storage Disease	シアル酸蓄積症
	Carbohydrate Metabolism, Inborn Errors	炭水化物代謝異常-先天性
	Esophageal Atresia	食道閉鎖症
	Hydrops Fetalis	胎児水腫
	Mucolipidoses	ムコリピドーシス
	Psychomotor Disorders	精神運動障害
	Ascites	腹水症
	Nephrotic Syndrome	ネフローゼ症候群
	Fetal Diseases	胎児疾患
	Neurodegenerative Diseases	神経変性疾患
	Heart Failure	Heart Failure

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Sialic Acids	N-アセチルノイラミン酸類
	N-Acetylneuraminic Acid	N-アセチルノイラミン酸
	Organic Anion Transporters	有機アニオントランスポーター
	Symporters	共輸送体
	Glucuronates	グルクロン酸塩
	Glucuronic Acid	グルクロン酸
	Anion Transport Proteins	陰イオン輸送蛋白質
	Glycolipids	糖脂質
	Membrane Lipids	膜脂質
	DNA, Satellite	サテライトDNA
	Gangliosides	ガングリオシド
	Glycoside Hydrolases	グリコシダーゼ
	Phospholipids	リン脂質
	Cholesterol	コレステリン
	Membrane Transport Proteins	膜輸送蛋白質
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Glycoproteins	糖蛋白質
	DNA Primers	プライマー-DNA
	Carrier Proteins	担体蛋白質
	DNA	デオキシリボ核酸
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Chromosomes, Human, Pair 6	ヒト第6染色体
	Alleles	対立遺伝子
	Mutation	変異
	Lod Score	ロッドスコア
	Linkage Disequilibrium	連鎖不平衡
	Protein Transport	蛋白質輸送
	Biological Transport	生物学的輸送
	Phenotype	表現型
	Haplotypes	ハプロタイプ
	DNA, Satellite	サテライトDNA
	Heterozygote	ヘテロ接合体
	Ion Transport	イオン輸送
	Founder Effect	創始者効果
	Amino Acid Motifs	アミノ酸モチーフ
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Genes, Recessive	劣性遺伝子
	Genetic Testing	遺伝学的スクリーニング
	Endocytosis	細胞内取込み
	Age of Onset	発病年齢
	Conserved Sequence	保存配列
	Brain Chemistry	脳化学
	Amino Acid Substitution	アミノ酸置換
	Sequence Deletion	配列欠失
	Homozygote	ホモ接合体
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Genetic Variation	遺伝的多様性
	Introns	イントロン
	Protein Conformation	蛋白質高次構造
	Gene Frequency	遺伝子頻度
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Tissue Distribution	組織内分布
	Protein Structure, Tertiary	蛋白質三次構造
	Exons	エクソン
	Genotype	遺伝子型
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Kinetics	運動力学
	Gene Expression	遺伝子発現
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Base Sequence	塩基配列