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01
604326
SCA12
SPINOCEREBELLAR ATAXIA 12
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Spinocerebellar Ataxias
脊髄小脳失調
Cerebellar Ataxia
運動失調症-小脳性
Myotonic Dystrophy
筋緊張性ジストロフィー
Genomic Instability
ゲノム不安定性
Tremor
振戦
Huntington Disease
Huntington病
Fragile X Syndrome
脆弱X症候群
Muscular Atrophy
筋萎縮症
Ataxia
運動失調症
Parkinson Disease
Parkinson病
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Nerve Tissue Proteins
神経組織蛋白質
DNA Ligases
DNA連結酵素
Phosphoprotein Phosphatases
プロテインホスファターゼ
5' Untranslated Regions
5'非翻訳領域
Nuclear Proteins
核内蛋白質
DNA Primers
プライマー-DNA
Oligonucleotides
オリゴヌクレオチド
Calcium Channels
カルシウムチャンネル
DNA
デオキシリボ核酸
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Trinucleotide Repeat Expansion
トリヌクレオチドリピート伸長
Alleles
対立遺伝子
Trinucleotide Repeats
トリヌクレオチドリピート
Templates, Genetic
鋳型(遺伝学)
Genomic Instability
ゲノム不安定性
Nucleic Acid Denaturation
核酸変性
5' Untranslated Regions
5'非翻訳領域
Genetic Testing
遺伝学的スクリーニング
Minisatellite Repeats
ミニサテライトリピート
Lod Score
ロッドスコア
Chromosomes, Human, Pair 18
ヒト第18染色体
Gene Amplification
遺伝子増幅
Genes, Dominant
優性遺伝子
Genome, Human
ヒトゲノム
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
Repetitive Sequences, Nucleic Acid
核酸反復配列
Nucleic Acid Hybridization
核酸ハイブリダイゼーション
Base Sequence
塩基配列
Age of Onset
発病年齢
Heterozygote
ヘテロ接合体
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Phenotype
表現型
Mutation
変異
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 18
ヒト第18染色体
Brain
脳
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Database Center for Life Science
