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01	604490	SACS	SACSIN	-

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Ataxia	運動失調症
	Muscle Spasticity	筋痙縮
	Spinocerebellar Degenerations	脊髄小脳変性症
	Dysarthria	構語障害
	Gait Disorders, Neurologic	歩行障害-神経性
	Ocular Motility Disorders	眼球運動障害
	Cerebellar Diseases	小脳疾患
	Hearing Loss	難聴
	Cerebellar Ataxia	運動失調症-小脳性
	Peripheral Nervous System Diseases	末梢神経系疾患
	Chromosome Disorders	染色体疾患
	Intellectual Disability	精神発達遅滞
	Disease Progression	病勢悪化

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Genes, Recessive	劣性遺伝子
	Neural Conduction	神経興奮伝導
	Age of Onset	発病年齢
	Chromosomes, Human, Pair 13	ヒト第13染色体
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Genetic Testing	遺伝学的スクリーニング
	Evoked Potentials, Somatosensory	体性感覚誘発電位
	Evoked Potentials, Visual	視覚誘発電位
	Chromosomes, Bacterial	細菌染色体
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Mutation	変異
	Phenotype	表現型
	Sequence Tagged Sites	配列標識部位
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Chromosomes, Artificial, Yeast	酵母人工染色体
	Consanguinity	血族
	Chromosomes, Human, Pair 12	ヒト第12染色体
	Prevalence	有病率
	Exons	エクソン
	Lod Score	ロッドスコア
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Linkage Disequilibrium	連鎖不平衡
	Recombination, Genetic	遺伝子組換え
	Polymorphism, Single-Stranded Conformational	PCR-SSCP法
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Amino Acid Substitution	アミノ酸置換
	Homozygote	ホモ接合体
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Heterozygote	ヘテロ接合体
	Genes	遺伝子
	Genotype	遺伝子型
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Transcription, Genetic	転写
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Base Sequence	塩基配列

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Chromosomes, Human, Pair 13	ヒト第13染色体
	Sural Nerve	腓腹神経
	Nerve Fibers, Myelinated	有髄神経線維
	Cerebellum	小脳
	Peroneal Nerve	腓骨神経
	Chromosomes, Bacterial	細菌染色体
	Leg	下腿
	Afferent Pathways	求心性経路
	Peripheral Nerves	末梢神経
	Chromosomes, Artificial, Yeast	酵母人工染色体
	Chromosomes, Human, Pair 12	ヒト第12染色体
	Retina	網膜