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01
604563
CMT4B2
CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE, TYPE 4B2
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Charcot-Marie-Tooth Disease
Charcot-Marie-Tooth病
Glaucoma, Open-Angle
緑内障-開放隅角
Spinal Curvatures
脊柱変形
Hereditary Sensory and Motor Neuropathy
遺伝性運動感覚性ニューロパシー
Muscle Weakness
筋力低下
Glaucoma
緑内障
Demyelinating Diseases
脱髄疾患
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Chromosome Aberrations
染色体異常
Disease Progression
病勢悪化
Syndrome
症候群
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Protein Tyrosine Phosphatases, Non-Receptor
Protein Tyrosine Phosphatases, Non-Receptor
Protein Tyrosine Phosphatases
チロシンホスファターゼ
RNA Splice Sites
RNAスプライス部位
Phosphoric Monoester Hydrolases
ホスファターゼ
Intracellular Signaling Peptides and Proteins
細胞内シグナルペプチドと蛋白質
Codon, Nonsense
ナンセンスコドン
Carrier Proteins
担体蛋白質
Genetic Markers
遺伝子マーカー
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Chromosomes, Human, Pair 11
ヒト第11染色体
Protein Folding
蛋白質折畳み
Consanguinity
血族
Mutation
変異
RNA Processing, Post-Transcriptional
転写後RNAプロセシング
Inheritance Patterns
遺伝パターン
Genetic Testing
遺伝学的スクリーニング
RNA Splice Sites
RNAスプライス部位
Age of Onset
発病年齢
Haplotypes
ハプロタイプ
Neural Conduction
神経興奮伝導
Codon, Nonsense
ナンセンスコドン
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Genetic Heterogeneity
遺伝的異質性
Chromosomes, Human, Pair 17
ヒト第17染色体
Risk Assessment
リスク評価
Introns
イントロン
Genotype
遺伝子型
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Genetic Variation
遺伝的多様性
Microsatellite Repeats
マイクロサテライトリピート
Phenotype
表現型
Incidence
発生率
Lod Score
ロッドスコア
Chromosome Aberrations
染色体異常
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Risk Factors
危険因子
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Myelin Sheath
髄鞘
Chromosomes, Human, Pair 11
ヒト第11染色体
Nerve Fibers, Myelinated
有髄神経線維
Peripheral Nerves
末梢神経
Sural Nerve
腓腹神経
Spine
脊柱
Chromosomes, Human, Pair 17
ヒト第17染色体
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Database Center for Life Science