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01
604772
CPVT
VENTRICULAR TACHYCARDIA, CATECHOLAMINERGIC POLYMORPHIC
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Tachycardia, Ventricular
頻拍-心室性
Death, Sudden, Cardiac
突然死-心臓
Long QT Syndrome
QT延長症候群
Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia
不整脈原性右室異形成
Syncope
失神
Arrhythmias, Cardiac
不整脈
Heart Diseases
心臓疾患
Chromosome Disorders
染色体疾患
Chromosome Aberrations
染色体異常
Syndrome
症候群
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Calsequestrin
カルセケストリン
Ryanodine Receptor Calcium Release Channel
リアノジン受容体
Adrenergic beta-Antagonists
β-遮断剤
Potassium Channels, Tandem Pore Domain
カリウムチャンネル-タンデムポアドメイン
Nadolol
ナドロール
Flecainide
フレカイニド
Tacrolimus Binding Proteins
タクロリムス結合蛋白質
Anti-Arrhythmia Agents
抗不整脈剤
Catecholamines
カテコールアミン
Potassium Channels
カリウムチャンネル
Protein Isoforms
アイソフォーム
RNA
リボ核酸
Calcium
カルシウム
DNA
デオキシリボ核酸
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Chromosomes, Human, Pair 1
ヒト第1染色体
Myocardial Contraction
心筋収縮
Calcium Signaling
カルシウムシグナル伝達
Exercise
身体運動
Conserved Sequence
保存配列
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Protein Conformation
蛋白質高次構造
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Protein Binding
蛋白質結合
Survival Rate
生存率
Amino Acid Substitution
アミノ酸置換
Base Sequence
塩基配列
Microsatellite Repeats
マイクロサテライトリピート
Lod Score
ロッドスコア
Chromosome Aberrations
染色体異常
Point Mutation
点変異
Age of Onset
発病年齢
Cohort Studies
コホート研究
Exons
エクソン
Haplotypes
ハプロタイプ
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Mutation
変異
Risk Factors
危険因子
Follow-Up Studies
追跡研究
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Myocardium
心筋
Chromosomes, Human, Pair 1
ヒト第1染色体
Heart Conduction System
心臓刺激伝導系
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Database Center for Life Science