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MeSH term |
Japanese |
Link |
01 |
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Mutation
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変異
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Genes, Recessive
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劣性遺伝子
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Mutation, Missense
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ミスセンス変異
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Phenotype
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表現型
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Biological Transport
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生物学的輸送
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Alleles
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対立遺伝子
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Genotype
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遺伝子型
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Chromosomes, Human, Pair 7
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ヒト第7染色体
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Amino Acid Substitution
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アミノ酸置換
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Genetic Linkage
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連鎖(遺伝学)
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Homozygote
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ホモ接合体
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Genetic Testing
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遺伝学的スクリーニング
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Haplotypes
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ハプロタイプ
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Consanguinity
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血族
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Frameshift Mutation
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フレームシフト変異
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Lod Score
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ロッドスコア
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Genetic Markers
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遺伝子マーカー
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Microsatellite Repeats
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マイクロサテライトリピート
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Neonatal Screening
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新生児スクリーニング
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Introns
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イントロン
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RNA Splice Sites
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RNAスプライス部位
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Ion Transport
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イオン輸送
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Genes, Reporter
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レポーター遺伝子
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Founder Effect
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創始者効果
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Genetic Heterogeneity
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遺伝的異質性
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Loss of Heterozygosity
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ヘテロ接合性の消失
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Chromosomes, Human, Pair 14
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ヒト第14染色体
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Sequence Homology, Amino Acid
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アミノ酸配列相同性
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Genetic Variation
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遺伝的多様性
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Prevalence
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有病率
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Exons
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エクソン
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Genome, Human
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ヒトゲノム
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Chromatin
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クロマチン
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RNA Interference
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RNA干渉
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Tissue Distribution
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組織内分布
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RNA Splicing
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RNAスプライシング
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Recombination, Genetic
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遺伝子組換え
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Protein Structure, Tertiary
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蛋白質三次構造
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Polymorphism, Single-Stranded Conformational
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PCR-SSCP法
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Protein Transport
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蛋白質輸送
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Cohort Studies
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コホート研究
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Genes, Dominant
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優性遺伝子
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Conserved Sequence
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保存配列
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Multigene Family
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多重遺伝子族
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Alternative Splicing
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選択的スプライシング
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Sequence Deletion
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配列欠失
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Amino Acid Sequence
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アミノ酸配列
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Binding Sites
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結合部位
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Plasmids
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プラスミド
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Promoter Regions, Genetic
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プロモーター領域
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Heterozygote
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ヘテロ接合体
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Genetic Predisposition to Disease
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遺伝的素因(疾患)
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Down-Regulation
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ダウンレギュレーション
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Case-Control Studies
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症例対照研究
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Gene Frequency
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遺伝子頻度
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Genes
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遺伝子
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Base Sequence
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塩基配列
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Protein Binding
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蛋白質結合
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Transcription, Genetic
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転写
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Transfection
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トランスフェクション
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Cell Differentiation
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細胞分化
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Gene Expression Regulation
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遺伝子発現調節
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