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01
605814
-
CITRULLINEMIA, TYPE II, NEONATAL-ONSET
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Citrullinemia
シトルリン血症
Cholestasis, Intrahepatic
胆汁うっ滞-肝内
Hepatitis
肝炎
Cholestasis
胆汁うっ滞
Brain Edema
脳浮腫
Jaundice, Neonatal
黄疸-新生児
Fatty Liver
脂肪肝
Amino Acid Metabolism, Inborn Errors
アミノ酸代謝異常-先天性
Syndrome
症候群
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Mitochondrial Proteins
ミトコンドリア蛋白質
Membrane Transport Proteins
膜輸送蛋白質
Calcium-Binding Proteins
カルシウム結合蛋白質
Argininosuccinate Synthase
アルギニノコハク酸シンターゼ
Organic Anion Transporters
有機アニオントランスポーター
Urea
尿素
DNA Primers
プライマー-DNA
Citrulline
シトルリン
Codon, Nonsense
ナンセンスコドン
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Mutation
変異
Age of Onset
発病年齢
Gene Frequency
遺伝子頻度
Gene Components
遺伝子構成要素
Polymorphism, Restriction Fragment Length
制限酵素断片長多型
Remission, Spontaneous
自然寛解
Protein Structure, Secondary
蛋白質二次構造
Conserved Sequence
保存配列
Cross Reactions
交叉反応
Codon, Nonsense
ナンセンスコドン
Chromosomes, Human, Pair 9
ヒト第9染色体
Genotype
遺伝子型
Transcription, Genetic
転写
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Base Sequence
塩基配列
Genetic Testing
遺伝学的スクリーニング
Microsatellite Repeats
マイクロサテライトリピート
Consanguinity
血族
Incidence
発生率
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Point Mutation
点変異
Haplotypes
ハプロタイプ
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Heterozygote
ヘテロ接合体
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Alleles
対立遺伝子
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Liver
肝臓
Mitochondria, Liver
肝ミトコンドリア
Chromosomes, Human, Pair 9
ヒト第9染色体
Mitochondria
ミトコンドリア
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Caenorhabditis elegans
C.エレガンス
Animals
動物
Humans
ヒト
Database Center for Life Science