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01
606069
HFE4
HEMOCHROMATOSIS, TYPE 4
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Hemochromatosis
ヘモクロマトーシス
Iron Overload
鉄過剰症
Liver Cirrhosis
肝硬変
Anemia
貧血
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Cation Transport Proteins
カチオン輸送蛋白質
Iron
鉄
Ferritins
フェリチン
Histocompatibility Antigens Class I
組織適合抗原I
Antimicrobial Cationic Peptides
抗菌性カチオンペプチド
Receptors, Transferrin
トランスフェリン受容体
Transferrin
シデロフィリン
HLA Antigens
HLA抗原
Membrane Proteins
膜蛋白質
Upstream Stimulatory Factors
USF転写因子
RNA, Small Interfering
RNA-低分子干渉性
Carrier Proteins
担体蛋白質
Codon
コドン
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Transcription Factors
転写因子
DNA-Binding Proteins
DNA結合タンパク
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Mutation
変異
Homeostasis
ホメオスタシス
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Genetic Heterogeneity
遺伝的異質性
Amino Acid Substitution
アミノ酸置換
Hemostasis
生理的止血
Gene Expression Regulation
遺伝子発現調節
Gene Silencing
遺伝子発現停止
Multigene Family
多重遺伝子族
Genes, Dominant
優性遺伝子
Chromosomes, Human, Pair 6
ヒト第6染色体
Codon
コドン
Chromosomes, Human, Pair 2
ヒト第2染色体
Binding Sites
結合部位
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Polymorphism, Single-Stranded Conformational
PCR-SSCP法
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Transfection
トランスフェクション
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Microsatellite Repeats
マイクロサテライトリピート
Base Sequence
塩基配列
Phenotype
表現型
Lod Score
ロッドスコア
Point Mutation
点変異
Age of Onset
発病年齢
Exons
エクソン
Case-Control Studies
症例対照研究
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Genotype
遺伝子型
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Mononuclear Phagocyte System
細網内皮系
Liver
肝臓
Chromosomes, Human, Pair 6
ヒト第6染色体
HeLa Cells
Hela細胞
Chromosomes, Human, Pair 2
ヒト第2染色体
Macrophages
マクロファージ
Cells, Cultured
培養細胞
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Mammals
哺乳類
Mice
マウス
Mice, Knockout
ノックアウトマウス
Mice, Transgenic
トランスジェニックマウス
Animals
動物
Humans
ヒト
Database Center for Life Science