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01
606176
PNDM
DIABETES MELLITUS, PERMANENT NEONATAL
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Diabetes Mellitus
糖尿病
Diabetes Complications
糖尿病性合併症
Diabetes Mellitus, Type 1
糖尿病-1型
Diabetes Mellitus, Type 2
糖尿病-2型
Epilepsy
てんかん
Birth Weight
出生体重
Chromosome Aberrations
染色体異常
Infant, Newborn, Diseases
新生児疾患
Nervous System Diseases
神経系疾患
Chromosome Disorders
染色体疾患
Syndrome
症候群
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Potassium Channels, Inwardly Rectifying
内向き整流カリウムチャネル
Sulfonylurea Compounds
スルホニル尿素化合物
Hypoglycemic Agents
血糖降下剤
Receptors, Drug
薬物受容体
ATP-Binding Cassette Transporters
ABCトランスポーター
Potassium Channels
カリウムチャンネル
Insulin
インスリン
Tolbutamide
トルブタミド
Glyburide
グリベンクラミド
Glucokinase
グルコキナーゼ
Hemoglobin A, Glycosylated
グリコシルヘモグロビンA
Multidrug Resistance-Associated Proteins
多剤耐性関連蛋白質
Adenosine Triphosphate
アデノシン三リン酸
Glucose
グルコース
Blood Glucose
血糖
Homeodomain Proteins
ホメオドメイン蛋白質
Trans-Activators
トランスアクチベーター
DNA Primers
プライマー-DNA
DNA
デオキシリボ核酸
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Mutation
変異
Heterozygote
ヘテロ接合体
Electrophysiology
電気生理学
Chromosomes, Human, Pair 6
ヒト第6染色体
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Ion Channel Gating
イオンチャンネルゲート機構
Birth Weight
出生体重
Microsatellite Repeats
マイクロサテライトリピート
Chromosome Aberrations
染色体異常
Prevalence
有病率
Multigene Family
多重遺伝子族
Mosaicism
モザイク現象
Genomic Imprinting
遺伝子刷り込み
Protein Structure, Tertiary
蛋白質三次構造
Risk
リスク
Germ-Line Mutation
生殖細胞系変異
Introns
イントロン
Kinetics
運動力学
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Homozygote
ホモ接合体
Sensitivity and Specificity
感度と特異度
Cohort Studies
コホート研究
Exons
エクソン
Haplotypes
ハプロタイプ
Alleles
対立遺伝子
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Insulin-Secreting Cells
インスリン分泌細胞
Islets of Langerhans
Langerhans島
Chromosomes, Human, Pair 6
ヒト第6染色体
Oocytes
卵母細胞
Pancreas
膵臓
Face
顔面
Lymphocytes
リンパ球
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Xenopus laevis
アフリカツメガエル
Rats
ラット
Animals
動物
Humans
ヒト
Database Center for Life Science