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01
606350
APTX
APRATAXIN
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Apraxias
失行症
Ataxia
運動失調症
Oculomotor Nerve Diseases
動眼神経疾患
Hypoalbuminemia
低アルブミン血症
Spinocerebellar Degenerations
脊髄小脳変性症
DNA Damage
DNA損傷
Ocular Motility Disorders
眼球運動障害
Cerebellar Ataxia
運動失調症-小脳性
Ataxia Telangiectasia
運動失調症-毛細血管拡張性
Hyperlipoproteinemia Type II
高コレステロール血症-家族性
Sensation Disorders
感覚障害
Nervous System Diseases
神経系疾患
Syndrome
症候群
Multiple System Atrophy
多系統萎縮症
Mitochondrial Encephalomyopathies
ミトコンドリア脳筋症
Muscle Weakness
筋力低下
Endocrine System Diseases
内分泌系疾患
Hematologic Diseases
血液疾患
Dystonia
ジストニア
Neurodegenerative Diseases
神経変性疾患
Atrophy
萎縮
Peripheral Nervous System Diseases
末梢神経系疾患
Seizures
けいれん性発作
Disease Progression
病勢悪化
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Nuclear Proteins
核内蛋白質
DNA-Binding Proteins
DNA結合タンパク
Ubiquinone
補酵素Q
Adenosine Monophosphate
アデニル酸
DNA Ligases
DNA連結酵素
Coenzymes
補酵素
Nuclear Localization Signals
核移行シグナル
Proteasome Endopeptidase Complex
プロテアソーム
Polynucleotide 5'-Hydroxyl-Kinase
ポリヌクレオチドキナーゼ
Serum Albumin
血清アルブミン
Methyl Methanesulfonate
メチルメタンスルホン酸
DNA Polymerase beta
DNAポリメラーゼ4
Electron Transport Complex III
電子伝達複合体III
Mesylates
メシル酸塩
Buthionine Sulfoximine
ブチオニンスルホキシミン
Casein Kinase II
カゼインキナーゼII
Alkyl and Aryl Transferases
アリールトランスフェラーゼ
DNA Repair Enzymes
DNA修復酵素類
Nuclear Pore Complex Proteins
核膜孔複合体蛋白質
Mitomycin
マイトマイシン
Cell Extracts
細胞抽出物
RNA Splice Sites
RNAスプライス部位
DNA, Single-Stranded
一本鎖DNA
Tryptophan
トリプトファン
Poly(ADP-ribose) Polymerases
ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ
Threonine
スレオニン
Codon, Nonsense
ナンセンスコドン
Phosphoric Monoester Hydrolases
ホスファターゼ
Chromatin
クロマチン
Cysteine
システイン
Recombinant Proteins
組換え蛋白質
Hydrogen Peroxide
過酸化水素
RNA, Small Interfering
RNA-低分子干渉性
Amino Acids
アミノ酸
Tumor Suppressor Protein p53
腫瘍抑制蛋白質p53
Protein Isoforms
アイソフォーム
Tyrosine
チロシン
Proliferating Cell Nuclear Antigen
増殖性細胞核抗原
Protein-Serine-Threonine Kinases
セリン-トレオニン-プロテインキナーゼ
Biological Markers
生物学的マーカー
DNA
デオキシリボ核酸
Antibodies, Monoclonal
モノクローナル抗体
DNA Primers
プライマー-DNA
Proteins
蛋白質
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
DNA Repair
DNA修復
DNA Damage
DNA損傷
Mutation
変異
Age of Onset
発病年齢
Chromosomes, Human, Pair 9
ヒト第9染色体
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Nuclear Localization Signals
核移行シグナル
Genes, Recessive
劣性遺伝子
DNA Breaks, Single-Stranded
-
Zinc Fingers
亜鉛フィンガー
Comorbidity
共存疾患
Oxidative Stress
酸化ストレス
Amino Acid Substitution
アミノ酸置換
Neural Conduction
神経興奮伝導
RNA Splice Sites
RNAスプライス部位
Exons
エクソン
Enzyme Stability
酵素安定性
Codon, Nonsense
ナンセンスコドン
Active Transport, Cell Nucleus
細胞核能動輸送
Consanguinity
血族
Phenotype
表現型
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Chromatin
クロマチン
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Ultraviolet Rays
紫外線
Lod Score
ロッドスコア
Protein Structure, Tertiary
蛋白質三次構造
Hydrolysis
加水分解
Microsatellite Repeats
マイクロサテライトリピート
Genetic Testing
遺伝学的スクリーニング
Cell Death
細胞死
Phylogeny
系統発生
Drug Interactions
薬物相互作用
Substrate Specificity
基質特異性
Alternative Splicing
選択的スプライシング
Gene Deletion
遺伝子欠失
Homozygote
ホモ接合体
Protein Binding
蛋白質結合
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Base Sequence
塩基配列
Haplotypes
ハプロタイプ
Structure-Activity Relationship
構造活性相関
Genetic Variation
遺伝的多様性
Heterozygote
ヘテロ接合体
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Point Mutation
点変異
Cell Survival
細胞生存
Enzyme Activation
酵素活性化
Genotype
遺伝子型
Binding Sites
結合部位
Immunohistochemistry
免疫組織化学
Phosphorylation
リン酸化
Signal Transduction
シグナルトランスダクション
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Oculomotor Muscles
眼筋
Cerebellum
小脳
Chromosomes, Human, Pair 9
ヒト第9染色体
Fibroblasts
線維芽細胞
Nuclear Pore
-
Sural Nerve
腓腹神経
Brain
脳
Chromatin
クロマチン
Muscles
筋
Cytoplasm
細胞質
CHO Cells
CHO細胞
Muscle, Skeletal
骨格筋
Astrocytes
星状細胞
COS Cells
COS細胞
Cell Nucleus
細胞核
HeLa Cells
Hela細胞
Kidney
腎臓
Cell Line, Tumor
腫瘍細胞系
Cell Line
細胞系
Cells, Cultured
培養細胞
Neurons
ニューロン
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Animals
動物
Yeasts
酵母
Mice
マウス
Cercopithecus aethiops
ミドリザル
Chickens
ニワトリ
Cricetinae
ハムスター類
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