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01
606439
SPG3A
SPG3A GENE
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Spastic Paraplegia, Hereditary
痙性対麻痺-遺伝性
Migraine without Aura
片頭痛-前兆を伴わない
Cerebral Palsy
脳性麻痺
Gait Disorders, Neurologic
歩行障害-神経性
Paraplegia
対麻痺
Wallerian Degeneration
Waller変性
Paralysis
麻痺
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
GTP Phosphohydrolases
グアノシン三リン酸ホスホヒドロラーゼ
Biopolymers
生体高分子
DNA Transposable Elements
挿入配列因子
Tryptophan
トリプトファン
Guanine Nucleotide Exchange Factors
グアニンヌクレオチド交換因子
Leucine
ロイシン
Adenosine Triphosphatases
-
DNA Primers
プライマー-DNA
DNA
デオキシリボ核酸
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Genes, Dominant
優性遺伝子
Age of Onset
発病年齢
Lod Score
ロッドスコア
Chromosomes, Human, Pair 14
ヒト第14染色体
Mutation
変異
Genetic Heterogeneity
遺伝的異質性
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Point Mutation
点変異
Amino Acid Substitution
アミノ酸置換
Exons
エクソン
Penetrance
浸透度(遺伝学)
Haplotypes
ハプロタイプ
DNA Transposable Elements
挿入配列因子
Founder Effect
創始者効果
Consanguinity
血族
Frameshift Mutation
フレームシフト変異
Chromosomes, Human, Pair 2
ヒト第2染色体
Microsatellite Repeats
マイクロサテライトリピート
Genetic Testing
遺伝学的スクリーニング
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Sequence Deletion
配列欠失
Heterozygote
ヘテロ接合体
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Protein Conformation
蛋白質高次構造
Gene Frequency
遺伝子頻度
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Phenotype
表現型
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Base Sequence
塩基配列
Immunohistochemistry
免疫組織化学
Signal Transduction
シグナルトランスダクション
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 14
ヒト第14染色体
COS Cells
COS細胞
Peripheral Nerves
末梢神経
Chromosomes, Human, Pair 2
ヒト第2染色体
Axons
軸索
Lymphocytes
リンパ球
Muscle, Skeletal
骨格筋
HeLa Cells
Hela細胞
Brain
脳
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Animals
動物
Humans
ヒト
Cercopithecus aethiops
ミドリザル
Rats
ラット
Rats, Sprague-Dawley
Sprague-Dawleyラット
Database Center for Life Science