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01
606528
-
HOMOZYGOUS 11p15-p14 DELETION SYNDROME
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Hyperinsulinism
高インスリン症
Hearing Loss, Sensorineural
難聴-内耳性
Retinal Degeneration
網膜変性症
Chromosome Deletion
染色体欠失
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Ion Channels
イオンチャンネル
Adaptor Proteins, Signal Transducing
シグナルトランスダクションアダプター蛋白質
Carrier Proteins
担体蛋白質
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Sequence Tagged Sites
配列標識部位
RNA Splicing
RNAスプライシング
Chromosomes, Human, Pair 11
ヒト第11染色体
Introns
イントロン
Gene Deletion
遺伝子欠失
Consanguinity
血族
Chromosome Deletion
染色体欠失
Exons
エクソン
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Immunohistochemistry
免疫組織化学
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Base Sequence
塩基配列
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Eye
眼
Kidney Tubules
尿細管
Duodenum
十二指腸
Pancreas
膵臓
Retina
網膜
Chromosomes, Human, Pair 11
ヒト第11染色体
Cell Line
細胞系
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Database Center for Life Science