OMIM → Related disease, drugs, ...
Query OMIM entry list
01
606655
LGR8
LEUCINE-RICH REPEAT-CONTAINING G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR 8
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Cryptorchidism
停留精巣
Mouth Abnormalities
口腔奇形
Infertility
不妊症
Craniofacial Abnormalities
頭蓋顔面奇形
Eye Abnormalities
眼奇形
Oligospermia
精液過少症
Intellectual Disability
精神発達遅滞
Syndrome
症候群
Disease Models, Animal
疾患モデル(動物)
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Receptors, G-Protein-Coupled
G蛋白質共役型受容体
Receptors, Peptide
ペプチド受容体
Relaxin
レラキシン
Insulin
インスリン
Proteins
蛋白質
Receptors, Cell Surface
細胞表面受容体
Galactosyltransferases
ガラクトシルトランスフェラーゼ
Ligands
リガンド
Cyclic AMP
環状AMP
Membrane Proteins
膜蛋白質
Adenylate Cyclase
アデニル酸シクラーゼ
Hormones
ホルモン
Recombinant Proteins
組換え蛋白質
Peptide Fragments
ペプチド断片
Recombinant Fusion Proteins
組換え融合蛋白質
DNA Primers
プライマー-DNA
DNA, Complementary
相補的DNA
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Protein Structure, Tertiary
蛋白質三次構造
Mutation
変異
Amino Acid Substitution
アミノ酸置換
Phenotype
表現型
Pigmentation
色素沈着
Sperm Count
精子計数
Labor, Obstetric
分娩
Paracrine Communication
パラクリンコミュニケーション
Meiosis
減数分裂
Signal Transduction
シグナルトランスダクション
Spermatogenesis
精子形成
Transgenes
トランスジーン
Binding Sites
結合部位
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Transfection
トランスフェクション
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Binding, Competitive
競合的結合
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Sequence Deletion
配列欠失
Gene Deletion
遺伝子欠失
Homozygote
ホモ接合体
Haplotypes
ハプロタイプ
Organ Specificity
臓器特異性
Introns
イントロン
Tissue Distribution
組織内分布
Exons
エクソン
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Pregnancy
妊娠
Protein Binding
蛋白質結合
Kinetics
運動力学
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Testis
精巣
Endocrine System
内分泌系
Genitalia, Female
女性生殖器
Leydig Cells
Leydig細胞
Ovary
卵巣
Cell Line
細胞系
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Mice, Transgenic
トランスジェニックマウス
Sheep
ヒツジ類
Mice
マウス
Mice, Inbred C57BL
C57BLマウス
Animals
動物
Rats
ラット
Humans
ヒト
Database Center for Life Science